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瑞士制药巨头罗氏（OTCQX:RHbY）和临床阶段生物技术公司$Harpoon Therapeutics(HARP)$ 已签订临床供应协议，在Harpoon（HARP）预计开展的研究中提供罗氏（OTCQX:RHbY）癌症治疗阿替唑珠单抗（Tecentriq）。
根据条款，罗氏（OTCQX:RHHBY）将提供PD-L1阻断抗体，用于Harpoon（HARP）赞助的HPN328临床开发项目。
针对TriTAC HPN328的DLL3。目前正在作为小细胞肺癌、神经内分泌和其他DLL3相关肿瘤的单一药物进行研究。
Harpoon（HARP）首席执行官朱莉·伊斯特兰（Julie Eastland）说，该协议“使我们能够研究HPN328与阿替唑珠单抗联合使用对实体瘤的影响，并进一步深入了解我们TriTAC技术平台的能力。”
罗氏重押双抗，创新平台持续升级
2021年罗氏研发投入达 161 亿美元（+14%），占比营收23%，为跨国药企研发投入之首。对于罗氏而言，高投入也带来了高回报。2021年罗氏共获得了6项审评批准，27 项重要授权，并迎来了首个眼部专用双抗产品 Vabysmo（Ang-2×VEGF-A）的上市。
在其研发管线中，有9条在研双抗产品，可见罗氏对双特异性抗体的研发偏好相当明显，而在研双抗分子布局中有6款均与CD3靶点相关。
所谓单抗看靶点，双抗看平台。据了解，罗氏从早期即布局了多个双抗平台技术，如双抗基础平台 Knobs-into-Holes（KiH）、ART-Ig 平台，并且罗氏还在这一技术的基础上开发了 FAST-Ig 技术平台，此外还有CrossMab平台。
这些技术平台已经为罗氏的药物研发贡献力量，如罗氏的Vabysmo（Ang-2/VEGF-A）、Glofitamab（CD20/CD3）即出身于CrossMab平台。同时，罗氏还不断对双抗平台技术进行更新迭代，其高通量双特异抗体筛选平台 FORCE、前药双抗平台 Pro-TCB、PACE 等接连问世，显示其在双抗领域的优势竞争力