美国食品和药物管理局（FDA）表示，葛兰素史克和$Vir Biotechnology(VIR)$ 开发的Sotovimab抗体疗法由于OmiCon BA引起的病例激增，在美国不再被允许使用。
根据COVID-19疾病的报告，FDA称，Sotrovimab的授权剂量不可能有效对抗高传染性的变异株，该病毒已成为美国COVID-19的主要毒株。
今年1月，FDA撤销了Regeneron（REGN）和礼来（Eli Lilly）的抗体疗法授权，指出它们对原始版本的Omicron变体无效。
然而，今年2月，FDA宣布礼来公司（LLY）推出的另一种抗体疗法为bebtelovimab，仍对奥米克罗变异体有疗效。