回复@致远斋主: EyePoint首席医疗官Ramiro Ribeiro医学博士表示：“我们很荣幸能将这些视网膜界的杰出领袖加入我们的SAB，因为我们将在本季度晚些时候对非增殖性糖尿病视网膜病变进行PAVIA 2期试验，并为2024年下半年启动全球3期计划做准备。”。“在EyePoint成长和扩张的这一关键时刻，SAB的战略顾问、全球专业知识和科学知识将极具价值。我们扩大后的SAB的能力说明了我们项目的质量和潜力，我期待着这次合作，进一步扩大我们的候选产品，并为全球患者带来新的治疗选择。”
EyePoint总裁兼首席执行官Jay S.Duker医学博士表示：“我们很高兴地宣布，‘DURAVYU’已被美国食品药品监督管理局有条件地接受为我们的主要候选产品EYP-1901的专有名称。”。“这代表着我们又向前迈出了一步，因为我们通过三个重要的视力威胁适应症的临床开发，继续推进DURAVYU，努力提供一种安全有效的治疗方法，有可能改善患者的治疗模式。”
EyePoint的SAB联合主席、FACS医学博士Carl Regillo表示：“继EyePoint为DURAVYU在湿性AMD中提供了强有力且令人信服的第二阶段DAVIO 2数据后，我很高兴这些眼科研究前沿的杰出领导者加入SAB。”。“我期待着与Wykoff博士以及SAB和EyePoint管理团队的知名成员合作，共同改善严重视网膜疾病患者的生活。”//@致远斋主:回复@致远斋主:马萨诸塞州沃特敦，2024年4月2日（环球新闻）——EyePoint Pharmaceuticals，股份有限公司（NASDAQ:EYPT），一家致力于开发和商业化治疗方法以改善严重视网膜疾病患者生活的公司，今天宣布任命全球领先的眼科医生加入其科学咨询委员会（SAB），该委员会由Wills眼科医院视网膜服务主任Carl Regillo医学博士和德克萨斯州视网膜顾问研究主任Charles Wykoff医学博士共同主持。SAB的新增成员包括Usha Chakravarthy，M.B.B.S.，Ph.D。；美国FACS FASRS医学博士Allen Ho和F.E.B.O.，F.A.R.V.O.医学博士Frank Holz。这三位世界知名的视网膜专家将在预计于今年下半年开始的湿性年龄相关性黄斑变性（湿性AMD）3期关键试验之前，支持公司全球临床战略的推进。此外，该公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已有条件地接受该公司的主要候选产品EYP-1901的商品名DURAVYUTM（沃罗拉尼玻璃体内植入物）。