价值投资的核心点是赚企业成长的钱。
君实生物2022年除了处于商业化阶段的特瑞普利单抗以及埃特司韦单抗，其它增长点：
1. 特瑞普利单抗三线治疗鼻咽癌、二线治疗尿路上皮癌适应症相继获批了，一线治疗鼻咽癌、一线治疗食管鳞癌的新适应症上市申请获得受理，希望2022年国内上市。向FDA滚动提交关于特瑞普利单抗联合吉西他滨/顺铂作为晚期复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗和单药用于复发或转移性鼻咽癌含铂治疗后的二线及以上治疗的BLA，希望2022获得FDA批准
2. 贝伐珠单抗类似药—III期，2类药，适应症：非小细胞肺癌。
原研药物瑞士罗氏制药安维汀。罗氏安维汀，齐鲁制药安可达，信达生物达攸同，绿叶制药博优诺，恒瑞药业BP102，5种在售。
3. JS002—III期，1类药，抗PCSK9 昂戈瑞西单抗，依洛尤单抗/阿利西尤单抗。适应症：高脂血症。
原研美国安进商品名瑞百安，2015年在欧美获批上市，2018年在我们国家获批上市。
4. JS109—1类药 PARP抑制剂在III期临床中，适应症：晚期卵巢癌，乳腺癌一线维持。
国外的奥拉帕利在去势抵抗前列腺癌中的临床数据公布,为 PARP 抑制剂的适应证拓展奠定基础。国内 PARP 抑制剂也开始彰显潜力,再鼎(尼拉帕利,已上市)、恒瑞(氟唑帕利, NDA )、百济神州(帕米帕利, NDA )、君实/英派( senaparib ,临床III期)同台竞技。
5. 君实生物VV116 口服药是瑞德西韦衍生物，由中国科学院上海药物研究所、中国科学院武汉病毒研究所、中国科学院新疆理化技术研究所、旺山旺水生物医药有限公司、中国科学院中亚药物研发中心共同研发，并分别向中国和乌兹别克斯坦药品监管部门递交了临床试验申请，目前已在乌兹别克斯坦的临床试验申请已获批准。临床前数据十分亮眼，不比默克Molnupiravir差。
6. JS026 注射液是一种重组全人源单克隆抗体，主要用于新型冠状病毒肺炎的预防和治疗。JS026有望成为大多数病毒株的中和抗体，有望成为广谱抗新冠病毒药物，那就是最好的药了。
JS026 以 SARS-CoV-2 刺突蛋白 S1 亚基 为靶点，高亲和力结合受体结合区域(以下简称“RBD”)，阻断RBD 和宿主 细胞表面受体血管紧张素转化酶 2(以下简称“ACE2”)的结合，从而进一步阻 断 SARS-CoV-2 侵染宿主细胞。
JS026 自 COVID-19 康复者体内单个记忆 B 细胞中筛选得到，不与人体自身抗原结合，因此其产生抗药性抗体和毒副作用的可能 性低。
进入临床试验后，JS026 与埃特司韦单抗 (etesevimab，JS016)具有联合用药的潜力，以有效应对各种病毒突变。
7. 君实生物于2021年7月与独立第三方嘉晨西海成立合资公司，从事基于mRNA技术平台的肿瘤、传染病、罕见疾病及双方协定的其他疾病领域的研发、临床研究、申请批准、生产及产品开发项目商业化。
希望能尽快转化成果
