ADG126全球I期、开放标签、剂量递增的临床试验已在澳大利亚多个临床中心展开，旨在研究该药物对晚期/转移性肿瘤患者的耐受性和抗肿瘤活性。同时，ADG126也获得了FDA的批准，将在美国开展I期临床试验。试验将按照0.1, 0.3, 1.0, 3.0 与 10 mg/kg共5个剂量水平进行爬坡，并评估3周的剂量限制性毒性（DLT）。$和铂医药-B(02142)$ 持续关注。