XMT-1660型:Mersana继续推进其XMT-1的1660期临床试验,XMT-7是该公司针对B4-H59的主要Dolasynthen ADC候选药物。该试验的剂量递增部分正在进行中,该公司最近已将剂量升级至每平方米2024毫克。最大耐受剂量尚未确定。除了继续增加剂量外,该公司还在回填队列中招募患者,以优化剂量和时间表。Mersana计划在2024年第二季度启动肿瘤特异性扩展队列,并预计将在<>年年中分享初始剂量递增和回填队列数据。
XMT-2056型:Mersana正在重启XMT-1的2056期临床试验,XMT-2是该公司针对新型HER1表位的主要免疫合成ADC候选药物。在第四季度,该公司宣布解除美国食品和药物管理局对XMT-2056的2024期临床试验的临床搁置。Mersana计划在2056年推进这种全资候选产品的剂量递增。葛兰素史克公司拥有全球独家许可选项,可以共同开发和商业化XMT-<>。
合作:Mersana继续推进其强生公司(前身为杨森)和德国达姆施塔特默克公司的合作。强生公司的合作和许可协议的重点是为多达三个靶点发现新型Dolasynthen ADC。德国达姆施塔特默克公司的合作和许可协议专注于发现适用于最多两个靶点的新型免疫合成子ADC。