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$信达生物(01801)$ 信达的IBI363在23.5.9登记的1b临床没具体说什么适应症，6.21在Clinical上披露了二线肺癌、二线胆管癌、二线食管癌、二线胃癌、二线卵巢癌、一线结直肠癌、三阴性乳腺癌，5.31已经开始临床，明年中初步完成。按照这时间表和结合年报披露的基于poc数据开肺癌/黑色素瘤注册临床，36...

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干嘛要和二甲双胍联用呢？这在以后商业推广中不如IBI362有优势啊。

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$信达生物(01801)$ IBI362一下子几个临床申请，盲猜是NASH，索马鲁肽在三期中。

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$信达生物(01801)$ IBI311上半年才一期临床，这又二期临床，这速度真是可以，二期安慰剂对照，最长的次要终点24周，19个中心招募33个患者，这明年下半年三期可期。
同靶点的Horizon的 Tepezza21年销售16.61亿美元，21年年前三季销售10.72亿，22前三季14.72，22年可能超20亿美元。

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$信达生物(01801)$ IBI362的三期糖尿病也登记了，遗憾的是对照安慰剂，共300人，主要终点评价时间是24周。请问@张小丰 ，二期用了度拉糖肽做对照，三期安慰剂对照，您觉得这是出于何种考虑呢？讲道理对照度拉糖肽成功商业推广so easy.

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$信达生物(01801)$ 今晚在医药魔方组织的“减肥药物研发投资布局正当时”的活动中钱博表示IBI362临床入组很多人通过关系想入组，如果想很快入组患者的话，三四天就可以入组完成，但会严格筛选患者，一两星期内会完成第一例患者入组，预计明年很早些的时候大概率会完成三期入组。@张小丰 @格雷-lyu

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回复@张小丰: 小丰总，昨天信达的LAG3联合PD1和化疗用于鳞状非小细胞肺癌的一线治疗获得临床默认许可，请问这会是注册临床么？因为之前发布了poc数据。$信达生物(01801)$//@张小丰:回复@不明真像的韭菜:我不知道其他人的预期是什么。。这在我的预期之内，因为在Q2我已经下调了一大波

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$信达生物(01801)$ IBI362的三期减肥适应症来了，2mg、4mg、6mg三个剂量组对照安慰剂，共600人，主要终点评价时间是32周。按信达的调性年末就可以入组，考虑到减肥适应症的入组较快，及32周的评价时间，明年年末前可期待申报上市么？@张小丰 @空之客

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$信达生物(01801)$ 小分子的佩米替尼获批到上市三个月，大分子的雷莫西尤单抗大概得七个月

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$信达生物(01801)$ 7 月 28 日，河南省公示了 2022 年上半年省平台交易相关数据 ，其中公布了供货金额前100名生产企业，信达从去年67位的0.78亿到今年的24位1.57亿，这翻倍的增长啊！这不能据此推测信达上半年就销售收入翻倍，但应该也能侧面应证信达的销售收入增长还不错，个人认为具体到产品应该...