2024年5月22日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司自主开发的汉达远®（阿达木单抗注射液）补充申请获国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于多关节型幼年特发性关节炎、儿童斑块状银屑病、克罗恩病和儿童克罗恩病四项适应症，为成人和儿童自身免疫疾病患者提供更多治疗选择。此前，该产品已在国内获批治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病和葡萄膜炎，截至目前，汉达远®已获批原研阿达木单抗在国内上市的全部八项适应症。
据估计，全球约有7.6%-9.4%的人群患有各种类型的自身免疫性疾病[1]。TNF-α（肿瘤坏死因子-α）在多种自身免疫疾病的发病过程中具有关键性的作用 [2]，现已证明，类风湿性关节炎、银屑病、克罗恩病、强直性脊柱炎等多种自身免疫性疾病与TNF-α密切相关。阿达木单抗作为全人源化抗TNF-α单抗，通过与TNF-α的特异性结合，降低 TNF-α 激活的免疫应答，从而有效减少炎症反应，对多种自身免疫疾病起到有效持久的控制。凭借在自免疾病领域良好的疗效和安全性，阿达木单抗已经获得《美国风湿病学会 (ACR)类风湿关节炎诊疗指南》、《美国皮肤病学会-国家银屑病基金会(AAD-NFP)银屑病指南》等多个全球权威自免类诊疗指南的推荐。
汉达远®是复宏汉霖按照《生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）》自主开发的单抗生物类似药，也是公司首款治疗自身免疫疾病的产品。公司针对汉达远®与原研阿达木单抗开展了多项头对头比对研究，包括药学比对研究、非临床比对研究和临床比对研究，研究结果证明汉达远®在质量、安全性和有效性等方面与原研药高度相似。2020年12月，汉达远®获国家药监局批准上市，用于治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎和银屑病。2021年4月，汉达远®获批非感染性葡萄膜炎适应症，为眼科治疗带来更多用药选择。此次新增获批四项适应症，将治疗领域进一步拓展至消化科和儿科。
此外，复宏汉霖积极携手商业合作伙伴持续拓展海内外市场。汉达远®在国内的商业销售由复星医药附属公司江苏万邦负责。截至目前，汉达远®已正式纳入国家医保目录，并完成了29个省份的招标挂网和所有省份医保准入，累计惠及约8万名中国患者。围绕汉达远®成立了国内首个针对自身免疫患者的全病程关爱平台“达恩之家”，以期实现患者从就诊到康复的全病程管理，并率先与“国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心”合作推出了“ASSC强直性脊柱炎规范化诊疗项目”，持续为国内患者带来更多获益。2022年，公司与Getz Pharma 就汉达远®达成商业化授权合作，覆盖巴基斯坦、菲律宾、肯尼亚等亚非欧11个新兴市场国家，为全球更多国家和地区的病患带来可负担的优质治疗选择。
未来，复宏汉霖将继续以患者为中心，围绕未被满足的临床需求，持续深耕肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域，依托研产销一体化平台，不断带来质高价优的治疗选择，并持续提高优质药物的可及性，造福更多自身免疫性疾病患者。
参考文献
[1] Cooper G S, Bynum M L K, Somers E C. Recent insights in the epidemiology of autoimmune diseases: improved prevalence estimates and understanding of clustering of diseases[J]. Journal of autoimmunity, 2009, 33(3-4): 197-207.
[2] Silva L C R, Ortigosa L C M, Benard G. Anti-TNF-α agents in the treatment of immune-mediated inflammatory diseases: mechanisms of action and pitfalls[J]. Immunotherapy, 2010, 2(6): 817-833.
关于复宏汉霖
复宏汉霖（2696.HK）是一家国际化的创新生物制药公司，致力于为全球患者提供可负担的高品质生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域，已在中国上市5款产品，在国际上市2款产品，23项适应症获批，2个上市申请分别获中国药监局和欧盟EMA受理。自2010年成立以来，复宏汉霖已建成一体化生物制药平台，高效及创新的自主核心能力贯穿研发、生产及商业运营全产业链。公司已建立完善高效的全球创新中心，按照国际药品生产质量管理规范（GMP）标准进行生产和质量管控，不断夯实一体化综合生产平台，其中，公司商业化生产基地已相继获得中国、欧盟和美国GMP认证。
复宏汉霖前瞻性布局了一个多元化、高质量的产品管线，涵盖50多个分子，并全面推进基于自有抗PD-1单抗H药汉斯状®的肿瘤免疫联合疗法。继国内首个生物类似药汉利康®（利妥昔单抗）、中国首个自主研发的中美欧三地获批单抗生物类似药汉曲优®（曲妥珠单抗，美国商品名：HERCESSI™，欧洲商品名：Zercepac®）、汉达远®（阿达木单抗）和汉贝泰®（贝伐珠单抗）相继获批上市，创新产品汉斯状®（斯鲁利单抗）已获批用于治疗微卫星高度不稳定（MSI-H）实体瘤、鳞状非小细胞肺癌、广泛期小细胞肺癌和食管鳞状细胞癌，并成为全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗。公司亦同步就16个产品在全球范围内开展30多项临床试验，对外授权全面覆盖欧美主流生物药市场和众多新兴市场。