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$加科思-B(01167)$

安进(AMGN.US)KRAS抑制剂在中国启动3期临床 一线治疗非小细胞肺癌

2024-03-08

3月8日,中国药物临床试验登记与信息公示平台官网公示,安进(AMGN.US)已经启动一项国际多中心(含中国)3期临床研究。

3月8日,中国药物临床试验登记与信息公示平台官网公示,安进(AMGN.US)已经启动一项国际多中心(含中国)3期临床研究,旨在评估KRAS抑制剂sotorasib联合铂类双药化疗。用于PD-L1阴性且KRAS p.G12C阳性的IV期或晚期IIIB/C期非鳞状非小细胞肺癌患者一线治疗的有效性和安全性。该研究的中国主要研究者为广东省人民医院吴一龙教授。

据了解,2021年5月,美国FDA宣布加速批准sotorasib上市,用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者,这些患者至少接受过一种前期全身性治疗。根据公开资料,这是首款获批的靶向特定KRAS基因突变的抗癌疗法,代表着针对KRAS靶点药物开发的重要里程碑。

本次安进在中国启动的是一项3期、多中心、随机、开放标签研究(CodeBreaK 202),针对的适应症为PD-L1阴性、KRAS p.G12C阳性的晚期/转移性NSCLC的一线治疗。该研究目的是比较接受sotorasib联合铂类双药化疗的受试者与接受抗PD-1单抗帕博利珠单抗联合铂类双药化疗的受试者的无进展生存期(PFS)。

全部讨论

百济神州3亿美元加双位数销售提成,拥有大中华权益。百济和加科思未来是竞争对手

03-08 17:43

安进是在做全球多中心的三期,先要在美国批一线肺癌上市,然后中国再报进口,比加科思直接在中国做一线肺癌三期要慢很多。百济已经跟安进不合作了,早已经官宣了

03-08 15:54

目前全球已上市的KRAS G12C抑制剂还未获批成为KRAS G12C突变的一线非小细胞肺癌疗法,加科思的JAB-3312联合戈来雷塞均为口服制剂,也是目前全球首个双口服抑制剂在一线治疗非小细胞肺癌的临床试验中获批进行三期注册临床试验的联合疗法。
加科思于2018年启动SHP2抑制剂的临床试验,2023年在ESMO大会(欧洲肿瘤内科学会年会)发布的数据显示,在129位非小细胞肺癌患者中,其中有58位一线治疗的患者(包括7个剂量组),ORR(客观缓解率)为65.5%(38/58),DCR(疾病控制率)为100%。其中在800毫克戈来雷塞(每日一次)及2毫克JAB-3312(每日一次,给药一周停药一周)联用的剂量组中,ORR为86.7%(13/15),该临床研究在持续入组中。

03-08 16:53

选择pd-l1阴性的人群这个三期很有机会的,估计入组很快,吴一龙号召力很强

03-08 16:36

安进的药不是不太行吗