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$康方生物-B(09926)$ 医疗行业 2023 年展望:曙光已现, 反弹有良药。


浦银国际。



  2022 年略跑赢大盘,当前性价比高:2022 年 MSCI 中国医药指数跌 30%,跑输 MSCI 中国指数,2H 跌幅相比 1H 有明显收窄。行业整体市 盈率与过去五年基本持平,但盈利增速预期仍在高位,行业动态 PEG 低于过去五年平均 1.4 个标准差。港股机构持仓呈现外资退、内资进 的趋势,A 股机构持仓则跌至历史低位。港股医药细分板块中,仅药 械零售、互联网医疗和中药的估值略高于历史均值,其余均低于均值。

  2023 年关注政策利好和业绩/估值双反弹两大逻辑:结合当前医药板 块低估值、高成长性、机构资金有望逐渐回流等特点,我们认为可随 着美联储加息预期企稳,逐步加仓医药股。在细分赛道和个股的选择 上,我们建议关注政策利好和业绩/估值双反弹(戴维斯双击)两大逻 辑,看好创新药(包括生物科技和创新属性较强的制药企业)、医疗器 械和中药/OTC 等细分赛道在政策变化、疫情波动中的高确定性,建议 重点关注其中高性价比标的。我们覆盖的主要细分赛道的展望如下:

  生物科技:否极泰来,挖掘 1.5 线机会。港股 18A 板块整体估值已 十分具有吸引力,我们对行业长期前景仍保持乐观态度,但短期内板 块流动性尚未完全恢复、行业格局仍存变数。因此我们建议关短期注 催化剂丰富、执行力强、流动性/现金储备充裕的 1.5 线标的,主推康 方生物、诺诚健华和黄医药等,长期继续推荐荣昌生物康诺亚

  医疗器械:把握医疗设备和创新器械两大主线。各地贴息贷款持续发 放,拉动设备需求,预计厂商将集中于 4Q22/1H23 录入相关收入, 叠加监管支持定点医院建设,设备板块增长确定性高,首选迈瑞医疗, 并建议关注弹性更大的微创机器人启明医疗心通医疗沛嘉医疗

  中药/OTC:政策利好频出,基本面强劲。政策扶持态度明确,集采对 中成药独家品种、饮片、配方颗粒影响有限,而核心标的业绩增长稳 健。建议关注济川药业同仁堂国药华润三九、一品红等。 

 CXO:长期内坚定看好龙头。行业景气度仍处于高位,但需持续观察 宏观经济环境、竞争格局、生物医药行业融资环境的变化。我们认为 行业龙头药明生物在上述变化中的确定性最高,可择机配置。

  制药行业:关注基本面反转趋势。板块防守属性较强,但仍存政策风 险,建议重点关注集采影响可控、基本面明显好转/延续强势的标的。 我们继续推荐中国生物制药,并建议重点关注先声药业石药集团。。

  互联网医疗行业:医药电商政策风险边际降低。随着关键监管条文相 继出台,医药电商的监管格局已大致成型、继续收紧的风险较为可控, 长期成长潜力依旧值得期待。建议关注阿里健康京东健康

  首选标的康方生物诺诚健华和黄医药迈瑞医疗。前三者未来 12 个月有诸多管线开发/出海催化剂值得期待,且商业化实力已得到初步 验证,短期确定性高、估值反弹弹性大。迈瑞医疗产线完善,有望充 分享受医疗新基建红利及贴息贷款政策拉动的部分增量需求。 


 投资风险:国内外政策大方向转变;国内疫情波动;宏观环境变化

生物科技行业:否极泰来,挖掘 1.5 线机会 2023 配置策略:推荐执行力强、催化剂丰富、估值具吸引力的标的 我们认为创新仍是生物科技企业最核心的竞争力,通过创新实现差异化才 能最大程度上避免以及延缓价格竞争,维持较好的利润率水平,且在融资上 更有望获得资本的青睐。个股选择上,基于前述的六大选股逻辑,我们 2023 年首推执行力强、估值具有吸引力、短期催化剂丰富的康方生物(买入,目 标价 HKD 63.0)、诺诚健华(买入,目标价 HKD 18.8)、和黄药业(买入,目 标价 USD 25.7/HKD 40.0)。长期内,我们继续推荐管线差异化显著、出海前 景可观的康诺亚(买入,目标价 HKD 69.0)、荣昌生物(买入,目标价 HKD 82.0)。

全部讨论

2022-12-13 19:51

$快手-W(01024)$ 市场有信心反弹就不是问题

2022-12-13 19:42

1. 康方生物 首款双抗产品开坦尼 7 月上市后商业化进展顺利,我们预计 2H22 和 2023 年销售将分别达到 4.6 亿/13.9 亿元。未来两年公司将继续高效执行研发计 划,并有望迎来催化剂集中爆发期,包括至少三个新产品报产和上市,包括:
  开坦尼®(PD-1/CTLA-4 双抗):1)首个半年商业化业绩,预计将于 2023 年 3 月公布;2)一线宫颈癌、一线胃癌 III 期数据读出(2023 年底/2024 年初);3)PD-(L)1 耐药适应症早期数据读出(2023 年)。我们预计产品 国内峰值销售将达到 49 亿元。 
 AK112(PD-1/VEGF 双抗):1)首个 III 期试验(EGFR-TKI 耐药的 NSCLC, 入组已完成)数据读出及上市申报(2023 年)、正式获批(2024 年); 2)头对头 Keytruda 单药治疗 PD-L1+ NSCLC 的 III 期试验数据读出(2024 年)。该两项适应症已获得 CDE 突破性疗法认证。我们预计产品国内峰 值销售将达到 38 亿元。
  AK117(CD47):2023 年将有多个血液瘤/实体瘤早期临床数据公布。最 新跨试验对比数据显示,AK117 在 MDS、AML 等适应症中的缓解率明显 优于竞品。
  非肿瘤管线:AK101(IL-12/IL-23 单抗)和 AK102(PCSK9,III 期试验已 达到主要终点)有望于 2023 年进行上市申报。
  海外权益 license-out:公司近期和 Summit Therapeutics 达成授权许可协 议,将 AK112 的部分海外权益授权给 Summit,并将获得:1)5 亿美元 首付款;2)至多 45 亿美元的里程碑收款;3)低双位数百分比销售提 成。从交易对价看,这是国内药企产品授权出海的最大一笔交易,也侧 2022-12-09 29 面印证了 AK112 的优异临床特性和公司强大的临床/BD 执行力。随着公 司其他产品持续推进临床开发,我们认为它们优秀的治疗潜力和差异化 优势将被潜在合作伙伴进一步认可,未来有机会达成更多 license-out 交 易,建议继续重点关注 AK104 和 AK117 的 license-out 进展。