$康方生物-B(09926)$ 開坦尼®（卡度尼利單抗注射液）獲納入CSCO宮頸癌診療指南(2022) 本 公 告 由 康 方 生 物 科 技（ 開 曼 ）有 限 公 司「 本 公 司 」， 連 同 其 附 屬 公 司 統 稱「 本 集 團 」）自 願 刊 發 ， 以 告 知 本 公 司 股 東 及 潛 在 投 資 者 有 關 本 集 團 最 新 業 務 發 展 的 資 料。 本 公 司 董 事 會（「 董 事 會 」）欣 然 宣 佈 ，《 中 國 臨 床 腫 瘤 學 會 (CSCO) 宮 頸 癌 診 療 指 南(2022)》正式發佈，由本公司自主研發的全球首創PD -1 / CTLA -4雙特異性抗體腫 瘤免疫 治療新藥開 坦尼®（ 卡度 尼利單抗注 射液 ）， 作為復發或 轉移性宮頸 癌二線 免疫治療首位推薦方案被納入指南。 作為全球首個獲批上市的腫瘤雙免疫檢查點雙抗，卡度尼利是中國首個獲批上市 的 用 於 晚 期 宮頸 癌 治 療 的 腫 瘤 免 疫 藥 物， 於 2022 年 6 月 底 被 國 家 藥 品監 督 管 理 局 批准上市，填補了宮頸癌免疫治療的市場空白。卡度尼利獲批4個月即被CSCO寫 入宮頸癌指南首選推薦，將有助於全國各地的臨床醫生更廣泛、深刻地理解卡度 尼利的臨床療效，進而更快速、廣泛地滿足患者需求，改善生存獲益。 中國為世界第二大宮頸癌疾病負擔國，2020年中國宮頸癌新發病例為11.0萬。目 前 ， 卡 度 尼 利 聯 合 含 鉑 化 療 + / - 貝 伐 珠 單 抗 一 線 治 療 復 發 或 轉 移 性 宮 頸 癌 的 III 期 臨床研究已完成病人入組。此外，卡度尼利聯合同步放化療治療局晚期宮頸癌的 註冊性/ III期臨床研究