$加科思-B(01167)$ 已清除 XMT-2056 的 IND 并宣布为孤儿指定： XMT-2056是一种全身给药的免疫系统性STING激动剂ADC（DAR 8），旨在靶向一种新的HER2表位，并在肿瘤驻留免疫细胞和肿瘤细胞中局部激活STING信号传导（“一两拳”），提供治疗HER2高或低肿瘤患者作为单一疗法或与标准护理药物联合使用的潜力。FDA最近批准了Mersana对XMT-2056的IND申请，该公司计划在2022年下半年在患有一系列表达HER2的肿瘤（如乳腺癌，胃癌和非小细胞肺癌）的患者中启动该候选药物的1期临床试验。FDA最近还授予XMT-2056孤儿药指定用于治疗胃癌。

与战略合作伙伴一起建立梅尔萨纳与葛兰素史克宣布新的期权协议： 在今天的另一份新闻稿中，Mersana宣布了一项全球合作，为GSK plc（LSE / NYSE：GSK）提供共同开发和商业化XMT-2056的独家选择。根据协议条款，Mersana将获得1亿美元的前期期权购买费。如果葛兰素史克行使其期权，Mersana还有资格以期权行使支付和发展、监管和商业里程碑付款的形式获得高达13.6亿美元。Mersana保留了在美国分享利润和共同推广的选择权。如果行使其利润分享期权，Mersana将有资格获得美国境外净销售的分层特许权使用费。如果Mersana不选择盈利，它有资格获得全球净销售额的两位数分层特许权使用费。

Immunosynthen是Mersana专有的STING激动剂平台，可产生全身给药的ADC，这些ADC在肿瘤常驻免疫细胞和抗原表达细胞中局部激活STING信号传导，从而释放先天免疫刺激的抗肿瘤潜力。通过递送新型免疫调节性 STING 激动剂，使用我们的 Immunosynthen 平台创建的 ADC 有可能解决疗效、递送和耐受性方面的挑战。

干扰素基因刺激剂（STING）是一种经过充分研究的先天免疫途径，能够诱导抗肿瘤免疫活性。我们的临床前数据表明，免疫合成ADC的抗肿瘤活性涉及以抗原结合依赖性方式在肿瘤驻留免疫细胞和肿瘤细胞中靶向激活STING途径。与其他仅激活免疫细胞的先天免疫方法相比，这种“一对二”提供了增强抗肿瘤活性的潜力。此外，我们已经生成了多个靶点的临床前数据和肿瘤模型，显示肿瘤在单个低，耐受性良好的剂量后在体内肿瘤的完全消退，与增加的细胞因子表达和肿瘤内的免疫细胞浸润以及免疫记忆一致。此外，我们已经证明了免疫合成ADCs在非人灵长类动物中的耐受性和良好的药代动力学特征，在多次静脉注射后和暴露时显着高于小鼠强效所需的耐受性。