$君实生物(01877)$辉瑞 paxlovid临床无效，君实vv116对标paxlovid，成全球最大笑话，无效头对头无效。到底是批还是不批？

2022年6月14日，辉瑞发布了Paxlovid治疗标准风险轻症患者的EPIC-SR(Evaluation of Protease Inhibition for COVID-19 in Standard-Risk Patients)研究的完整分析数据。

在中期分析中，EPIC-SR试验自报的、连续四天持续缓解所有症状的新的主要终点没有达到，在住院或死亡的关键次要终点中观察到了70%的相对风险降低（无统计学意义，治疗组：3/428；安慰剂：10/426）。最终对截至2021年12月入组的1153名患者进行的分析显示，相对风险降低了51%（无统计学意义，治疗组：5/576；安慰剂：10/569）。对721名至少有一个进展为严重COVID-19的风险因素的接种过疫苗的成年人进行的亚组分析显示，住院或死亡的相对风险降低了57%（无统计学意义，治疗组：3/361；安慰剂：7/360）。

对次要终点数据的额外分析显示，相对于安慰剂，PAXLOVID治疗使所有患者每天与COVID-19相关的医疗就诊次数减少了62%（P=0.0228）。就诊类型包括前往急诊室、紧急护理、入院和远程医疗电话等。这一观察结果与EPIC-HR研究的次要终点数据一致，该研究显示，相对于安慰剂而言，每天的医疗访问量减少了67%（p<0.0001）。