5月26日，Mirati公布了其开发的KRAS抑制剂adagrasib的Ⅱ期KRYSTAL-1新队列研究结果，该研究评估adagrasib 600 mg BID用于携带KRASG12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者，这些患者之前至少接受过一次全身治疗。
截至2021年10月15日，共有116名患者入组并接受治疗。入组患者中，98%的患者在化疗后或联合化疗后接受过PD-1/L1抑制剂治疗，中位随访时间为12.9个月。
在可评估反应的患者（n=112）中，初步结果显示，盲独立中央审查（BICR）的客观反应率（ORR）为43%，疾病控制率（DCR）为80%，中位缓解持续时间（DOR）为8.5个月，中位无进展生存期（PFS）为6.5个月。
数据截止日期为2022年1月15日，中位总生存期(OS)为12.6个月。
研究结果将于6月3日在2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公
Mirati似乎在其的疗效方面得到了所需，在非小细胞肺癌中的客观反应率为43%，而安进已获批准的药物Lumakras的客观反应率为37%。
但问题在于效果持续多长时间。就这一点而言，安进似乎取得了胜利。
Lumakras在去年ASCO会议上发布的数据中记录了较低的客观反应率，这些数据来自124名先前接受过铂类化学疗法和免疫疗法的患者。但Lumakras的反应持续时间比adagrasib长两个半月以上，达到了11.1个月；疾病控制率同样为80%。
在总生存期方面，截至1月15日数据，adagrasib为12.6个月，仅略高于Lumakras的12.5个月。