$康希诺(SH688185)$ $康希诺生物(06185)$ $沃森生物(SZ300142)$ 该说不说，康希诺mRNA慢有慢的道理，一是康希诺目前还在联合产学研加大基础研究，二是现阶段康希诺会将资源更加聚焦于对经营成果产生积极影响的产品。
同时，mRNA技术平台极具潜力，康希诺将在做好主营业务的基础上进行技术累积及延展探索，不限于预防性疫苗产品。
不过，话又说回来，既然自研的mRNA技术平台5个疫苗项目，均已获得早期阶段性的数据进展（不包括mRNA新冠疫苗），那还是赶紧准备IND吧，毕竟行业已经卷起来了。
5月14日，康希诺公布了一个mRNA细胞外囊泡疫苗专利，区别于LNP递送，mRNA细胞外囊泡疫苗的递送给药途径也有雾化吸入。“一种电转缓冲液及其制备方法和应用”。
朱涛去年在昆仑台科学家大会上，演讲提到，康希诺在mrna平台上的布局也包括外泌体递送载体。
当然，康希诺自研三组分LNP头对头莫德纳递送系统，免疫原性和安全性更优。康希诺LNP递送给药途径也有雾化吸入。递送三组分专利已获得全球范围的FTO报告。详见链接网页链接
该发明提供负载mRNA细胞外囊泡或包含细胞外囊泡的组合物的应用。具体的，所述疾病为感染单纯疱疹病毒(HSV)、呼吸道合胞病毒(RSV)、水痘-带状疱疹病毒、流感病毒、EB病毒、巨细胞病毒(CMV)、人偏肺病毒(HMPV)、副流感病毒、轮状病毒引发的疾病。
本发明的有益效果包括：除常规注射途径外，特别适合通过雾化吸入方式直接施用于患者的肺部，从而高效快速地诱导体液免疫、细胞免疫和黏膜免疫的三重免疫效果。可以利用呼吸道黏膜递送的方式给药，较注射不仅具有顺应性，而且给药剂量更低。可解决预存免疫问题。制备可注射/吸入的制剂，所述制剂可在2-8℃下稳定保存，反复冻融也不会引起活性的变化。
案例：BALB/c小鼠，每组6只；实验组采用本发明单剂细胞外囊泡疫苗进行免疫。免后4周采血，收集肺泡灌洗液，通过ELISA测定血清中的IgG和肺泡灌洗液中的IgA，结果如下表以及图。下图不同mRNA-细胞外囊泡免疫结果。
实验结果：装载三种抗原mRNA的细胞外囊泡，通过肌注和吸入的方式均可以诱导特异性IgG和IgA抗体应答，并且通过吸入的方式接种RSV和VZV的疫苗，诱导产生的IgA抗体更多。该实验结果一定程度上验证了通过外源加载mRNA到细胞外囊泡的技术路径对不同抗原的广谱性。