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国家药监局发布了《国家药监局关于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》向社会公开征求意见，意见征求截止于2024年7月24日。《征求意见稿》旨在加快临床急需境外已上市药品在境内上市，满足患者临床用药迫切需求。《征求意见稿》分为5部分，分别为：1.以临床价值为导向，鼓励临床急需境外已上市药品在境内上市；2.优化审评机制，加快审评速度；3.完善检验制度，体现品种特点；4.优化注册核查，加强全生命周期监管；5.持续畅通临床急需药品临时进口通道。