人生无常，几个月过去了，我家人也经历术后4次化疗，一开始我们如临大敌，严阵以待，拿出最好的环境辅助他度过难关，终于四次化疗平安度过。



期间受到好消息，阿替丽珠有赠药政策，一般家庭经济水平都可享受，赠药后大约13万1年，比起之前50-60万一年的费用，无疑减轻了压力非常多。



可惜的是我们做基因筛查发现家人pdL1免疫无表达，用不了阿替丽珠。



从基因筛查靶向药，我们就像开错门的赌徒，一而再的开错门，有着60%中靶几率的靶向基因没中，然后寄希望于免疫，50%的几率，结果仍然让人失望。



更倒霉的是在我们做完四次化疗，新冠开放了，虽然一再嘱咐，家人除了买菜都不出门，仍然被感染新冠。



没有用上辉瑞特效药，我家人硬扛了过来，但是今天复查结果很不好，我不知道是否新冠影响，虽然肺部CT没有肺炎表现，但彩超显示左右锁骨淋巴从正常变的双边增大1cm。



这很可能代表肺癌进展了，那表示我们这三个月辛苦付出做的化疗似乎一点用也没有，我家人期望很大，他原本觉得自己抗过化疗病就会好的，我们也是这么给他这么说，好让他乐观面对化疗的副作用。



其实我是知道用不上阿替丽珠，我们只有1/3的治愈几率，2/3会复发，但是实在没想到这么快就复发，让我感觉很失望，感觉治愈的希望已经破灭，后面路会非常艰难，后续再做的一切都变成尽量阻止病情发展的慢一点，尽量延缓生命。



一想到这，我就感叹生命无常，谁能想到这个夏天我们家还好好的开心一起出远门探亲，谁会知道我们一回来后家人就直接送住院动手术。



在治疗的过程里，钱也变得意义不大，虽然有些好的治疗方案不便宜，但经过赠药后，实际费用也并不算不可接受。现在最可怕的开错概率之门，条件不符合用不上靶向药，条件不符合用不上特效免疫药，这些用钱都没用，现在进展我也深感无能为力，看着今天的检查结果自个叹气。