医疗器械这玩意不懂也不敢问医生消费者完全处于弱势。有时做检查医生也是吊儿郎当的，一次做胃镜妈蛋男医生跟女医生在谈笑风生，我踏马真想一个鞋拔子打他们脸上
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2024年2月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，飞利浦公司主动召回其三款医学成像设备——BrightView、BrightView X和BrightView XCT，此次召回被定为最严重的I级召回，因为使用这些设备可能会导致严重伤害甚至死亡。
这些产品的生产日期从2007年9月至2013年6月，分销日期从2007年11月29日至2013年6月5日。美国共召回了553台设备。
飞利浦的BrightView系统是一款单光子发射计算机断层扫描（SPECT）设备，其主要功能是为医务人员提供人体内生物活动的高清晰图像。BrightView XCT型号将SPECT与计算机断层扫描（CT）技术相结合，提供了更为全面的成像解决方案。
近期，该产品因探测器可能因组件故障意外坠落而被召回。若探测器位于设备中心位置，即大型开口（支架中心），可能导致系统运行中断。探测器坠落可能引发的潜在伤害包括颈部受伤、挫伤、创伤性脑损伤/脑震荡、死亡、压伤、骨折、割伤、肌肉或韧带扭伤/拉伤，以及BrightView系统操作的中断。
截至目前，已有一起与该设备相关的事故报告，但尚未收到关于伤害或死亡的报告。
2023年12月25日，国家药品监督管理局官方网站公告，飞利浦公司正主动召回特定型号的单光子发射及X射线计算机断层成像系统、单光子发射计算机断层扫描系统，此次召回级别为一级召回。涉及的产品共计36台，型号及序列号如下：
$联影医疗(SH688271)$ $上证指数(SH000001)$ $道琼斯指数(.DJI)$