上海，2024年3月20日 - 泰励生物（Tyligand Bioscience），一家致力于开发针对耐药肿瘤创新疗法的临床阶段的生物技术公司，宣布将出席 2024 年 4 月 5 日至 10 日举行的美国癌症研究协会（AACR）年会。届时，泰励生物将介绍 TSN1611 的临床前研究成果（Poster# 3315）。
TSN1611 是泰励生物自主研发的一种靶向携带 KRAS G12D 突变肿瘤的高效高选择性小分子药物，该突变是多种恶性肿瘤进展的关键驱动因素。TSN1611 的口服制剂已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准进行临床试验，这是开发该潜在疗法的重要一步。
“临床前研究表明，TSN1611 有望改善 KRAS G12D 肿瘤患者的治疗现状。我们很高兴能与科学和医学界分享我们的发现。” 泰励生物首席执行官张彦涛（Tony Zhang）博士表示，“我们将致力于全速高质量地推进这个药物的开发，以期及早造福全球癌症患者。”
KRAS 突变是最常见的致癌突变之一，而靶向其中最普遍的 G12D 突变更具挑战性。尽管近年来癌症研究和治疗取得了重大进展，但 KRAS 驱动的肿瘤仍带来重大的未满足医疗需求，凸显了创新治疗方案的迫切性。
AACR 2024 年会上展示的数据将表明 TSN1611 在抑制 KRAS G12D 靶点方面所呈现的良好成药性，以及动物体内疗效和安全性。FDA 的 IND 批准标志着 TSN1611 在临床上评估其安全性和有效性的历程上迈出了重要的一步。
关于泰励生物科技（上海）有限公司
泰励生物（Tyligand Bioscience）成立于2018年，是一家临床阶段生物技术公司，专注于癌症创新疗法的发现和开发。除了正积极推向全球临床试验的 TSN1611 外，公司临床管线还包括 II 型多靶点激酶抑制剂 TSN084、首个双功能肿瘤免疫激动剂 (DATIA®) TSN222，以及具有独特连接子和新颖有效负载的抗体药物偶联物（ADC）研发平台。
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