2023年12月14日，Moderna公布mRNA-4157 (V940)联合Keytruda治疗经手术切除的高危黑色素瘤（Ⅲ/Ⅳ期）患者的Ⅱb期临床试验Keynote-942的三年随访结果。数据显示，与单独使用Keytruda相比，与mRNA-4157联用可降低49%的复发或死亡风险（HR=0.510 [95% CI, 0.288-0.906];P=0.0095），并降低了62%的远端转移或死亡风险(HR=0.384 [95% CI, 0.172-0.858];p= 0.0077)。
受此事影响，Modena股价大涨近10%，即便如此，Moderna股价仍处于历史低位。
在新冠大流行基本结束后，身为“mRNA新冠疫苗第一股”，Moderna的营收全面下跌，2023年第三季度的净亏损高达36亿美元，投资者也失去了信心。此前辉瑞因新冠疫苗与Paxlovid销售额下滑下调本年度预期时，Moderna也受到波及。
尽管在多个场合，包括CEO在内的高管层都反复强调Moderna不是一家新冠疫苗公司，但也不可否认，想要让Moderna完全摘除新冠大流行期间打下的标签何其难哉。
肿瘤疫苗管线是Moderna想要洗刷标签，回归mRNA技术公司身份的核心，也是新冠疫情发生之前，Moderna最主要的研发方向。Moderna已经在今年的AACR和ASCO上报告过mRNA-4517的初步分析数据，当时的中位计划随访时间还仅有2年。
对于主要目标是降低患者完全切除肿瘤后的复发、远端转移或死亡风险的肿瘤疫苗而言，越长的随访时间，数据就越有说服力，按照目前Moderna的癌症疫苗临床进度，Ⅲ期临床试验可能需要更长的时间得出数据。
一种可行的方式是在Ⅲ期临床同时进行多项适应症开发，Moderna的新闻稿中指出，他们已计划将mRNA-4517的适应症拓展到更多肿瘤适应症中。
对于默沙东，Keynote-942的试验对于K药联用方案而言，可以说是开辟了一条新路。
可乐组合、王炸组合的临床试验喜忧参半，适应症开发受到了较大的阻力，“PD-1 + TIGIT 单抗”（MK-7684A）的Ⅱ期临床试验失败，PD-1最强辅助用药之一的效果不如预期。
但在新一代K药联用方案中，已经传出了多个好消息，2023年12月15日，FDA完全批准了Nectin-4 ADC+K药联合治疗尿路上皮癌的适应症。
墙内开花墙外香，无心插柳柳成荫，包括Keynote-942在内，依然有许多基于K药的新一代联用方案值得期待。
