2023年10月27日，和誉医药（港交所代码：02256）宣布，其自主研发的新一代EGFR-Exon20ins抑制剂ABSK112临床试验获得中国国家药品监督管理局（“NMPA”）临床研究许可,即将开展针对非小细胞肺癌（NSCLC）的国内首次人体I期临床试验。ABSK112之前已经获得美国食品药品管理局（“FDA”）的临床研...