这意味着,经过了十多年的漫长远征,CRISPR基因编辑疗法终于等到了曙光,医学届也将有能力,通过CRISPR技术进一步打开基因编辑世界的大门,从而治疗更多遗传病。“基因组编辑很特别,它可能会重新定义未来30-40年的医学范式。Casgevy的批准代表了它的开始。”CRISPR Therapeutics的首席执行官Samarth Kulkarni博士对此说道。一夜之间,基因组编辑疗法的竞争来到了新起点。
与双鹭好像没关糸呀?