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2020年10月12日/医麦客新闻 eMedClub News/--10月9日，临床阶段生物技术公司Shattuck Labs(股票代码为“STTK”)在美国纳斯达克上市，公开发行价格为每股17.00美元，募资总额约为2.02亿美元。
Shattuck公司致力于开发双功能融合蛋白，将其作为治疗癌症和自身免疫性疾病的新型生物医学。源自Shattuck ARC（Agonist Redirected Checkpoint，激动剂重定向检查点）平台的化合物在单一治疗中可同时抑制检查点分子和激活共刺激分子。迄今为止，Shattuck的ARC平台已经产生了300多种双功能融合蛋白候选药物，其中两种正处于临床试验中。
SL-172154（SIRPα-Fc-CD40L）：公司主要全资候选产品，被设计用于阻断CD47免疫检查点并同时激动CD40通路，目前正在针对卵巢癌患者的1期试验中进行评估。
该ARC包含与CD40L相连接的Sirpα，提供检查点封锁(CD47轴)和有效的共刺激(CD40轴)。CD47在几乎所有类型的癌症中都被上调，以抑制先天免疫细胞吞噬肿瘤细胞。通过Sirpα结合阻断这一信号，肿瘤细胞表面被ARC包裹，以允许CD40L与抗原呈递细胞（APC）上的CD40结合，这将促使APC细胞增强对CD8+和CD4+ T淋巴细胞的抗原提呈和肿瘤细胞的吞噬作用。
▲SL-172154作用机制（图片来源：公司官网）
SL-279252（PD1-Fc-OX40L）：正在与武田制药（Takeda Pharmaceuticals）合作进行针对晚期实体瘤或淋巴瘤的1期试验。
SL-279252是一种ARC，含有PD-1与OX40L的胞外结构域(ECD)，两者通过IgG4 Fc连接蛋白连接；可以与肿瘤细胞上的PD-L1和T细胞上的OX40结合。这导致T细胞PD-1信号被阻断，同时激活OX40激活途径，导致肿瘤微环境中的T细胞被激活。
▲SL-279252作用机制（图片来源：公司官网）
此外，该公司正在开发专有的Gamma Delta T细胞Engager平台GADLEN™，它被设计成将γδT细胞与肿瘤抗原桥接，以治疗癌症。
▲临床管线（图片来源：公司官网）
▲临床前管线（图片来源：公司官网）
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