根据此前公布的III期MARIPOSA临床研究（NCT04487080）的结果显示，与奥希替尼（n=429）相比，埃万妥单抗联合兰泽替尼组（n=429）的无进展生存期（PFS）显著延长。当中位随访时间为22.0个月，由盲法独立中央审查（BICR）评估的中位PFS为23.7个月 VS 16.6个月。24个月的PFS率为48% VS 34%。
此外，在这项研究中，研究人员对所有参与者进行了连续的脑部核磁共振成像。结果显示，埃万妥单抗联合兰泽替尼组 VS 奥希替尼组的中位颅外PFS为27.5个月 VS 18.5个月。
在有脑转移病史的患者中，埃万妥单抗联合兰泽替尼组（n=178）的中位PFS为18.3个月，而奥希替尼组（n=172）则为13.0个月；在没有脑转移史的患者中，埃万妥单抗联合兰泽替尼组（n=251）的中位PFS为27.5个月，而奥希替尼组（n=257）则为19.9个月。
在总体人群中，埃万妥单抗联合兰泽替尼组 VS 奥希替尼组的客观缓解率（ORR）为86% VS 85%；中位持续缓解时间（DOR）为25.8个月 VS 16.8个月。