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葛兰素史克停止新冠单抗疗法使用授权,因Omicron BA.2亚变体占据主导】

4月5日,FDA周二表示,GSK $葛兰素史克(GSK)$Vir Biotechnology的Xevudy (sotrovimab) 不再被授权在美国的任何地方用于治疗COVID-19,因为由Omicron BA.2亚变体引起的感染继续攀升。上个月末,在 BA.2 病例在该国某些地区占主导地位后,FDA限制了这个单抗的使用,而新数据表明它“不太可能有效”对抗该菌株。

FDA 在其更新中引用了美国疾病控制和预防中心 (CDC) 的最新数据,表明 BA.2 感染现在占美国所有地区 COVID-19 病例的一半以上。

$Vir Biotechnology(VIR)$ 昨日收跌11%。