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据路透社当地时间12月12日报道，美国食药监局（FDA）批准了辉瑞疫苗的紧急使用授权，预计首次接种将在几日内展开。
此前，当地时间11月18日，美国药企辉瑞宣布其与德国生物科技公司BioNtech联合研发的新冠mRNA疫苗有效率达95%。当地时间11月20日，辉瑞向美国FDA提交了该新冠疫苗的紧急使用授权申请。
美国疾控中心（CDC）当地时间12月3日发布的一份分配建议显示，医护人员和长期照护机构中的居民将优先接种新冠疫苗。这两类群体暴露风险高，截至12月1日，美国已有约24.5万医护人员感染新冠，专业护理机构中有50万居民确诊。
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两名英国卫生机构工作人员接种“辉瑞”疫苗后出现过敏反应
英国从当地时间8日开始为民众接种由德国生物新技术公司与美国辉瑞制药有限公司合作研发的新冠疫苗。但据英国媒体9日报道，两名英国卫生机构的工作人员8日接种了这款疫苗后出现过敏反应，而这两人本身都有比较严重的过敏史。
就此，英国药品监管机构官员9日表示，已向相关卫生机构发出了预防性建议，任何人如果曾有“显著”的药物、食物或疫苗过敏反应，都不应接种这款德国生物新技术公司与美国辉瑞制药有限公司合作研发的疫苗。
英媒：英国女王将在未来几周内接种辉瑞新冠疫苗
英国《每日邮报》报道，94岁的英国女王伊丽莎白和99岁的菲利普亲王将在未来几周内接种辉瑞和BioNTech联合生产的新冠疫苗。
来源 澎湃新闻|作者 李季、央视新闻、海外网
编辑：曾佳佳
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