临床CRO跟临床前CRO不一样，也跟生产相关的CDMO不一样。美国药企依然会继续使用中国的临床CRO，如果它想让自己的创新药在中国上市的话，因为药监局药审中心会要求看到有足够数量的中国人的临床数据，这也是科学的要求，因为我们已经发现有许多种药物的药效或不良反应与人种相关。当然，美国药企也可以自行在中国开展临床试验以获得数据，但是，不是所有美国药企都是大型跨国药企、在中国有临床团队的；而且，即便是大药企，一些不太重要的临床试验，比如上市后的临床研究等，也会外包给中国的临床CRO去做。国内临床CRO公司的主要风险并不是美国的什么制裁法案，而是中国的创新药产业崩了，临床试验量大幅减少，导致它的订单减少；且还会降价，令毛利率还下降。