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这究竟是好事,还是坏事呢?因为这是在没有任何临床数据的支持下的批准,而且,美国很快就要停止免费疫苗接种计划了(免费抗原试剂盒的领取也要停止了)——8月31日,FDA批准Moderna、辉瑞/BioNTech针对Omicron BA.4/BA.5的二价新冠mRNA疫苗的紧急使用授权(EUAs)申请。
这篇分析作者有点太抠细枝末节了,那说的那些$Moderna(MRNA)$ 的数据并没有什么矛盾,从整体看趋势都是吻合的。有的增减不明显主要是样本小导致的。这事比较值得吐槽的地方是更明显的一点,没有人的临床数据,当然支持的观点就是说可以参照流感的流程,mRNA技术本身已经没有必要谈论风险了,因为几十亿人次的使用了。从另一个角度也看得出这事还是挺紧迫的,有事急从权的考虑,风险收益综合了。其实之前第四针就应该在夏天放开给全美打。
每年流感疫苗也是更新毒株
究竟是什么鬼,这样就批了?
这次的实验控制明显有问题,FDA怕不是靠想当然的“理论分析”批的吧特殊时刻两边都靠不住,一边是政府意志强推,一边是资本意志强推
抓紧上市方便全球再收割一波
赌一把,反正现在疫苗研发和上市速度也跟不上变异
美国病急乱投医,根本没有FDA一贯严谨性可言。。