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518前景如何。潜力值有多大。
HP518 目前在进行剂量递增的I期试验中,初步数据表明该药物的安全性和耐受性良好
-AVR-110 在I/II期临床试验中,已经显示出对部分患者安全且耐受性好。在接受了至少两种标准治疗的mCRPC患者中,有些患者出现了AST/ALT水平3/4级的上升,但未观察到其他3或4级治疗相关不良事件
HP518 在PSA下降50%以上的反应率方面,初步数据显示具有抗肿瘤活性。具体的反应率数据尚未公布,但研究正在进行中。
ARV-110 在完成I/II期试验的部分数据显示,具有针对AR T878或H875突变患者较高的PSA反应率(40%的患者PSA下降超过50%),这表明它在针对特定基因突变的mCRPC患者中特别有效 。。
综上所述,两种药物都显示出了治疗mCRPC的潜力,但由于ARV-110提供了针对特定突变(T878或H875)的患者群体更为明确的临床效果数据,因此在针对这一特定患者群体的治疗中可能更具优势。然而,总体的治疗效果和安全性还需在未来的更大规模临床试验中得到进一验证。