$加科思-B(01167)$挑战世界级的药物研发优等生
 截至2022年1月28日，53位患者（中位年龄62岁，年龄区间为39-79岁）参与了五个不同剂量组的试验，包括每日200毫克，每日400毫克，每日800毫克，400毫克每日两次及400毫克每日三次。其中共有33位患者（22位非小细胞肺癌、9位结直肠癌、2位胰腺癌）经历过至少一次的治疗后肿瘤评估。
在每日400毫克和每日800毫克的剂量组中，非小细胞肺癌患者的客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）分别是70%（7/10）和100%（10/10）。

无剂量限制性毒性。
在KRAS G12C突变的实体瘤患者中，JAB-21822有良好的耐受性，初步数据显示疗效显著。这项临床试验仍在进行中，以上数据截止日期为2022年1月28日。加思科首先是出击大癌种肺癌和直肠癌，未来有潜力挑战胰腺癌。小分子领域加思科，大分子领域康宁杰瑞！