10日19日， GE 医疗宣布与诺和诺德合作，进一步推进外周聚焦超声（PFUS，peripheral focused ultrasound stimuli）的临床和产品开发，以期通过超声波新技术专门调节体内的代谢功能，将非侵入性生物电子医学用于支持治疗慢性疾病，如2型糖尿病和肥胖症。
据了解，作为合作的一部分，GE医疗和诺和诺德将在超声医疗技术和代谢疾病治疗和管理方面贡献各自的专业知识，双方将共同开发外周聚焦超声（PFUS）解决方案，以改善患者护理。
资料显示，诺和诺德是全球糖尿病巨头，在该领域拥有绝对领导权，而GE医疗在超声领域亦领跑全球。因此，此次两大巨头的合作备受行业关注。
01
GE医疗与诺和诺德就PFUS达成合作
资料显示，PFUS是一种非侵入性生物电子医学，它使用超声波激活神经系统以刺激可能能够治疗疾病的反应。临床前概念验证和初步早期临床研究表明，它可以通过个性化超声刺激神经通路来影响糖尿病患者的葡萄糖代谢。如果通过进一步的临床证据验证，PFUS可能代表一种非药物方法，使2型糖尿病患者的血糖水平正常化。
外周聚焦超声刺激技术示意图
此次合作以GE医疗团队迄今为止所做的广泛基础研究为基础，现有PFUS技术由GE医疗技术与创新中心的一组科学家开发，该中心以前是GE医疗研究中心的一部分。
“在糖尿病在全球范围内增加的时代，我们对超声帮助人们过上更健康生活的潜力充满信心，”GE医疗超声总裁兼首席执行官Roland Rott说，“与诺和诺德的合作开辟了一条道路，将超声从筛查和诊断手段发展为治疗手段。我们渴望验证并进一步发展这一潜在的突破性科学，因为我们努力为患者提供慢性病的替代治疗选择。
据估计，全世界有5.4亿成年人患有糖尿病，其中2型糖尿病占90%以上。 据估计，到2045年，八分之一的人将患有糖尿病，低收入和中等收入国家将承受巨大的疾病负担。鉴于其对生活质量和死亡率的影响，以及过去三十年来其患病率以惊人的速度增加， 2型糖尿病是一个重大的公共卫生负担。肥胖影响全球约10亿人。
诺和诺德执行副总裁兼开发部负责人马丁·霍尔斯特·兰格说：“我们期待着探索这项技术对治疗2型糖尿病和肥胖症患者的潜在影响，因为尽管最近在护理方面取得了进展，但这些疾病仍然存在重大的未满足需求。”“虽然为时尚早，但使用超声用于治疗目的的可能性是令人信服的，我们期待与GE 医疗在这个真正的新领域的合作。”
作为合作的一部分，GE医疗和诺和诺德将在超声医疗技术和代谢疾病治疗和管理方面贡献各自的专业知识，双方将共同开发PFUS解决方案，以改善患者护理，以GE医疗团队迄今为止所做的广泛基础研究为基础。该协议的其他条款没有披露。
02
诺和诺德是糖尿病巨头
诺和诺德在生物制药领域拥有无可匹敌的强大实力。该公司成立于1923年，总部位于丹麦，在全球80个国家拥有约54400名员工，产品远销170个国家/地区。
诺和诺德主要进行针对糖尿病、肥胖症等慢性病药物的研发与生产，当然也包括注射笔的制造。
1985年，该公司推出了第一款胰岛素注射笔，名为Penfill，这是世界上第一款可替换胰岛素药物的注射装置，患者需要在每次注射时更换药物胶囊。2001年，诺和诺德推出了新一代一次性预充式胰岛素笔FlexPen，几经迭代更新后，又于2011年推出了首个无按钮延伸的预充式胰岛素笔FlexTouch。
FlexTouch最大的创新点在于其注射推键以扭矩弹簧驱动，表现为注射胰岛素时注射推键不会向外延伸，而是通过弹簧按压注射推键；这种新型的设计可以改善胰岛素注射时的注射阻力，尤其适合手部力量有限的患者。此外，注射器内置了预设剂量功能，患者只需选择所需的胰岛素剂量，无需手动旋转按钮进行调整，简化了操作流程，使注射更为直观和方便。
与传统胰岛素注射器不同，FlexTouch不需要更换药物胶囊，用户可以连续多次使用同一装置，避免了更换胶囊的繁琐步骤，这一设计提高了使用效率，降低了患者使用成本。
前不久，诺和诺德还正式收购了Biocorp公司100%的股份。在搭配Biocorp公司的Mallya笔帽后，FlexTouch就会变成一款智能胰岛素笔，它能够自动记录胰岛素用量数据(时间、剂量等)，并将数据无线传输到手机端，帮助患者记录并追踪每次注射的信息，以达到更好的血糖控制效果。
03
突破行业难点
事实上，除了产品的布局，诺和诺德跟业内诸多企业进行了多项合作，以加强自身竞争力和拓宽创新的边界。
◆2018年6月，诺和诺德与位于纽约的生物技术公司Kallyope达成了一项合作研究和期权协议，共同开发治疗肥胖症和糖尿病的新型多肽类药物。
◆ 2019年9月，诺和诺德与美敦力宣布达成合作，双方将携手将各自的数字产品整合到糖尿病治疗中，包括连续血糖监测设备和智能胰岛素笔之间的数据共享。
◆ 2020年12月，诺和诺德与Procyon Technologies达成一项独家研究合作及许可协议开发一种植入式细胞封装设备，该设备将用于诺和诺德1型糖尿病创新疗法的开发。
◆2022年9月，诺和诺德与Zealand Pharma就Zegalogue（dasiglucagon）的开发、监管、生产和商业化达成许可协议，总交易额为4575万美元。Zegalogue是一种胰高血糖素类似物，于2021年3月获批用于治疗6岁及以上儿童和成人糖尿病患者的严重低血糖。诺和诺德将此款产品收入囊中补充了自己管线中低血糖糖尿病患者的用药方案。
◆ 2023年3月22日，诺和诺德与Dewpoint Therapeutics建立合作关系，与Dewpoint的突破性发现和人工智能技术平台结合在一起，以识别生物分子凝聚物的调节剂。
◆2023年4月12日，与加拿大生物技术公司 Aspect Biosystems达成合作，引进 4 款用于治疗糖尿病和肥胖症的生物打印组织疗法。
04
GE医疗是超声领域“大哥大”
作为医疗科技创新的引领者，GE医疗在多个领域都不乏其创新成果。而作为超声领域的“大哥大”，GE医疗的超声技术发展也一直走在全球前列。
得益于上世纪八十年代中期彩超的发明和商用，到了九十年代，整个超声行业迎来了一个快速发展期，也吸引众多资本进入超声行业进行收购兼并，给整个行业带来一场大变革。而GE医疗也成了这场行业变革中的潜能者，该公司在上世纪九十年代初开始布局超声领域，并触发连锁反应，引起另外两巨头的跟进布局。
数据显示，2018年全球术中超声市场规模由2014年的7.906亿美元增至8.9403亿美元，预计2025年将达到11.2亿美元，2019年至2025年复合年增长率为3.27%。而GE医疗作为全球最大的术中超声诊断行业公司，2018年的收入市场份额为26％。其中，中国无锡工厂生产的超声产品占GE医疗全球超声销售量40%。
超声医学影像设备作为医院、影像中心等医疗机构常用的临床诊断仪器，应用领域从早期的腹部及妇产科诊断，已拓展至心血管、神经、肌肉骨骼等多领域临床诊断，并逐步渗透至超声引导介入等非诊断领域。
当前，GE医疗已经成了超声领域的绝对领导者，其产品在高、中、低端各市场都有布局，妇产、放射、心脏等应用市场都处于领先地位。目前，GE医疗的超声产品组合已经从诊断领域扩展到手术可视化领域，为其最新瞄准的AI超声赛道打下了坚实基础。
——
数据显示，目前全球有50%的糖尿病患者，因医疗水平及经济状况等原因未得到合理的诊治或诊断，未来随着经济水平及医疗水平提升，潜在治疗需求将逐步释放。庞大的患病群体、慢病长期用药特征使得糖尿病用药市场成为全球第二大用药市场。全球糖尿病用药市场规模也从2012年的300多亿美元增加至2022年的500亿美元，复合增速达7.5%。
而糖尿病的并发症有很多，涉及到心、脑、肾、胰腺、甲状腺、神经、各处血管等等。超声具有无创、低价、可重复性强的优点，可以帮助临床进一步评估糖尿病患者动脉血管变化情况，可以做的早发现早治疗，进一步降低糖尿病病血管闭塞及糖尿病足的病变风险，在糖尿病并发症筛查中有着重要价值。
那么，作为超声领导者的GE医疗和糖尿病巨头诺和诺德达成合作后，未来两家企业又将在糖尿病领域推出什么样的创新医疗技术？我们将持续关注报道。
来源：器械之家
资料显示，医疗器械ETF(SZ159883)为目前A股规模最大的医疗器械行业ETF，追踪中证全指医疗器械指数，已纳入互联互通范围。一指覆盖医疗设备、高低值医用耗材、IVD、医美四大细分领域，全面表征A股医疗器械行业发展，迈瑞医疗作为第一权重占比近15％。在最新调样后，医疗器械ETF的科创板股票含量最新突破20%，踏上了科创板的快车道，指数创新属性突出。
截至2023年10月19日，标的指数最新PE估值28.92倍，低于指数发布以来近82%的时间区间，投资性价比凸显。未来，在“疫后复苏”、创新迭代、国产替代进程加速、创新出海国际化升级的逻辑共振中，国内医疗器械市场将开启万亿规模之路，各细分赛道全面开花，从跟跑到领跑，国产器械黄金时代或正在到来。场内可通过159883高效交易，场外也有联接013416可布局。
免责声明：转载内容仅供读者参考，版权归原作者所有，内容为作者个人观点。本文只提供参考并不构成任何投资及应用建议。如您认为本文对您的知识产权造成了侵害，请立即告知，我们将在第一时间处理。
风险提示：投资有风险，投资须谨慎。以上资料仅为服务信息，不作为个股推荐，不构成对投资人的任何实质性建议或承诺，也不作为任何法律文件。基金管理人承诺以诚实信用、勤勉尽责的原则管理和运用基金资产，但不保证本基金一定盈利，也不保证最低收益。本基金的过往业绩及其净值高低并不预示其未来业绩表现，基金管理人管理的其他基金的业绩并不构成对本基金业绩表现的保证。投资不同类型的基金将获得不同的收益预期，并承担不同程度的风险。通常基金的收益预期越高，风险越大。永赢医疗器械ETF属于中高风险（R4）产品，风险等级高于货币市场基金及债券型证券投资基金，适合经客户风险承受能力等级测评后结果为成长型（C4）及以上的投资者。基金风险等级与投资者风险承受能力等级对照表详见永赢基金官网。投资者通过代销机构提交交易申请时，应以代销机构的风险评级规则为准。本基金特有风险包括：标的指数回报与股票市场平均回报偏离的风险、标的指数波动的风险、基金投资组合回报与标的指数回报偏离的风险、跟踪误差控制未达约定目标的风险、基金份额二级市场交易价格折溢价的风险、IOPV计算错误的风险、退市风险、投资者申购失败的风险、投资者赎回失败的风险、基金份额赎回对价的变现风险、申购赎回清单标识设置风险、股指期货投资风险、资产支持证券投资风险、基金收益分配后基金份额净值低于面值的风险、标的指数变更的风险、指数编制机构停止服务的风险、成份股停牌的风险、第三方机构服务的风险、存托凭证投资风险、参与转融通证券出借业务的风险等。敬请投资者在做出投资决策之前，仔细阅读产品法律文件，充分认识本基金的风险收益特征和产品特性，充分考虑自身的风险承受能力，理性判断并谨慎做出投资决策。
$开立医疗(SZ300633)$ $澳华内镜(SH688212)$ $迈瑞医疗(SZ300760)$ 医疗器械ETF(SZ159883)