生物安全法案,药明康德还值得投吗?

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首先先说观点,值得!我也在43块左右进了两层仓位

最近大家都把目光聚集到了生物安全法案上,其实生物安全法案不管过不过,不管怎么去把法案改的多吓人,最后成不成法律,还是绕不开 “成本”两字。所有成本都终将被支付。

首先,8年的豁免期,很明显就是医药资本游说集团推动的。按理论来说没有8年成本怎么有可能被支付,再说如果8年时间也没法替代呢,估计游说集团又要继续发力了。

再来,药明和各大美国医药企业是合作关系,没有利益冲突,没有根本不可调和的矛盾。而且美国每年也是为了这个医保费用发愁,给自己加医保费用那是最大的 内生矛盾,我倒是感觉老美的资本会买增持药明。

还有就是法案怎么写 主动权解释权在美,每天分析法案怎么写,有没影响医保支付,这个没意义,哪天想加什么也是随时的。关键在于如果中方也有反制手段,美方医药资本不怕吗?他们几个医药资本集团在华市场每年赚多少钱,那可比药明多多了,所以说药明只是卖水的。真相互制裁怕不怕。老美可是纯粹的资本主义国家,资本说了算,生意说了算。

全部讨论

生物安全法,还在修改讨论,目前尚未形成法律,现在新老订单都不影响。药企当然会,且可以通过新签订单或者修改之前的订单条款来充分满足未来8年的需要,所以未来至少8年内对药明生物没有实质性影响,况且全球的订单是充分竞争的,不接美国订单可以更多去接欧洲订单,毕竟价格及质量上优势明显。就比如中国不买美国的大豆,美国大豆也不会烂在地里。由于公司不存在目前所说对美国安全构成威胁,甚至是非常有利帮助于美国药保持全球企竞争能力和降低患者支出,8年后法律条款被修改或者废除是大概率事件。再说8年内和美国发生重大冲突也是有很大概率,难道现在我们就需要退出或清仓不去投资了吗。$药明生物(02269)$ $药明康德(SH603259)$

05-18 07:57

新版生物安全法案核心条款解读
(a) 一般规定。任何行政机构的负责人不得:
1. 采购或获取由关注生物技术公司生产的或提供的任何生物技术设备或服务;或
2. 与任何实体签订合同、延长或续签合同,该实体在与行政机构的合同履行中使用由关注生物技术公司生产或提供的生物技术设备或服务
解读:美国国家研究院、退伍军人部、国防部等联邦机构不允许直接使用药明的cxo服务
上述私营企业接受联邦机构资助的新药开发项目不允许使用药明cxo
私营企业除承接的联邦赞助新药开发项目外使用药明cxo不受限制
法案仅仅限制与药明之间的直接合同关系,使用药明cxo开发的药品销售,报销均不受法案限制
私营企业使用cxo开发的新药使用联邦医保报销不受限制,接受联邦机构采购不受限制。
举例:联邦机构不得购买华大基因测序仪。私立机构购买华大测序仪不受限制。
私营公司取得联邦专项拨款项目不得采购华大测序仪。私营公司其他项目采购华大测序仪不受限制。
私营公司使用华大测序仪生产的基因检测试剂使用联邦医保报销不受限制,获得联邦政府采购不受限制。
不应误导或扩大理解为私营药企禁用药明cxo
不应误导或扩大理解为私营药企在甲项目中使用药明cxo后就不得再接受任何联邦专项资金
不应误导或扩大理解为私营药企使用药明cxo生产的药品无法报销或参加政府采购
2. 与任何实体签订合同、延长或续签合同,该实体在与行政机构的合同履行中使用由关注生物技术公司生产或提供的生物技术设备或服务,且这些设备或服务是在本节(c)款规定的相应生效日期之后获取的
举例:礼来公司甲项目用了药明的cxo,乙项目未使用药明cxo。美国陆军与礼来公司签订采购药品合同,礼来公司履行合同时不许提供用了甲项目药品。但可以提供乙项目药品。同时甲项目将得不到联邦科研资金赞助,但乙项目不受限。
药明商业模式是 2B,法案目前只限制到 B 端,制药公司把药品生产出来,销售给医院是 2B,销售给消费者以及消费者报销是 2C,法案几经修改,从来没有涉及到 C 端。
生物安全法案通过后,私营公司是否使用药明cxo开发新药项目需要量因素
该新药开发项目是否需要nih美国国立科研机构或军事科研机构专项资金。

感觉你们都没去过美国,美国根本不是资本主义国家,美国的底色是民族主义国家

05-18 05:35

明天涨停,

05-22 21:52

作者厉害啊,进了两层但是你没拿多久就出了啊其余的还踹着吧

05-18 07:29

没有公司利益冲突,但是存在更高层面的利益冲突,更高层面向下覆盖公司利益冲突,直白的说丑人要全面脱钩!