煎熬还是在于仓位重，仓位其实代表着希望和期待，但是股市里，不应该有希望，只应该有纪律

支持宇大，阿兹夫定主要是抑制胸腺SARS-CoV-2的复制，诱发特异性抗病毒免疫，达到全身抗病毒效果，治标治本，预防和治疗相结合，这正是目前国家急需的；并且有蒋院士在中国医学发展大会场合发言，应该靠谱；华润根苗红，正宗央企，无论是流通、生产、通路等，尤其是人脉资源占据高端地位。所以还是值得坚守看最后答案。

ppt时间6月18日上午10点25，知乎和百度网盘都有完整ppt，上百页

1、综合我之前看到的一系列“传言”，大概率六月底审批（就这几天了）。很多“谣言”与ppt中给出的事件与时间节点是对得上的。
2、根据方正证券研报，中国医学科学院提出A+B方案，即阿兹夫定+可利霉素。老狼那边有人说7月还要并购一个内蒙的药企，专门生产可利霉素。
3、从技术面来说，目前仍然处于6.20那天的单阳不破状态。6.17、6.20那两天进板块的资金，应该是知道什么的。如果时间太久远，不至于那个时间点就埋伏进来。

君实，海正，央视都没用

靠谱，先预约5个涨停板

参加会议的人员才能进去

（1）4月中国、俄罗斯和巴西的三期临床已结束，央视财经胡说八道。

(2)之前4月16日蒋院士提的在报批，从后续阿兹夫定审批推进的进展看，那个时候更多是材料的提交和沟通，05月13日，真实生物正式提交了上市申请。

（3）6月1日沟通结束：这块不知如何理解？之前网传5月下旬完成了技术评审，沟通结束是不是意味着技术上没啥问题，就是等待审批和签字的状态?

（4）目前说的是等待批准状态，河南日报05月31日也说阿兹夫定处于最后的审批状态。

(5)04月16日对于阿兹夫定的预期是一个有效和新机理的抗新冠化药，06月18日的预期变为一个有效和新机理的新冠防治化药，重点多了防治。

坚持就是胜利，真实生物2020年启动了阿兹夫定片用于新冠肺炎治疗的开发。

　　阿兹夫定片此前获批的适应症为用于与核苷逆转录酶抑制剂及非核苷逆转录酶抑制剂联用，治疗高病毒载量的成年HIV-1感染患者。“2020年2月份，阿兹夫定被发现可以抗新冠病毒；同年4月份被SFDA批准抗新冠三期临床试验；目前，三期临床已经结束，俄罗斯和巴西结果已经报批。

　　真实生物治疗新冠肺炎“揭盲”越来越近。国家药监局药审中心披露的信息显示，真实生物分别于3月10日、4月2日申请了II类沟通交流会、III类沟通交流会，当前状态为“已反馈”。

　　国家药监局药审中心发布的《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》指出，II类会议为药物在研发关键阶段而召开的会议。

　　尽管阿兹夫定尚未获批用于新冠适应症。但是，关于此药物相关的概念股备受市场关注。包括拓新药业、华润双鹤都被投资者提问是否与真实生物存在业务往来。

阿兹夫定三期中国 俄罗斯 巴西已揭盲，已报批，说明疗效显著；

①拓新药业是目前唯一的阿兹夫定关联评审，切目前新生产线正在建设中，有阿兹夫定原料药专利证书；

②蒋院士讲阿兹夫定本可以荣获诺贝尔奖，阿兹夫定属于全世界；

③阿兹夫定揭盲 获批只是开始，未来业绩才是王道，预期绝不低于九安医疗；作为国产首个新冠口服药，真实生物的阿慈夫定本周揭盲，据说其数据将好于辉瑞，有效性不低于90%，不出意外的话，将在本月20-27日之间获批，单个疗程售价500元，按照全国预计3亿人次计算，市场规模有1500亿。

拓新药业，奥翔药业为原料生产商，华润双鹤为代工生产商，九州通为分销商。

　　对于投资者提问“将和真实生物签订代理生产、销售协议”一事，华润双鹤表示，截至目前除已公开披露的信息外，不存在其他应披露而未披露的重大事项，具体请以本公司在指定信息披露媒体上披露的公告为准。

　　拓新药业在回复交易所问询时表示，公司目前无在手订单，阿兹夫定原料药的销售对公司财务状况和经营成果的影响较小。

我不管 被套了 就算是假的在我眼里他也是真的