两项重大投资概况：亿胜在这周内作出了两项非常重大的投资，有助于在眼科方面稳固当前的位置。第一个是俄罗斯的Mitotech，目前的产品最领先的适应症是干眼症。另外一家公司是中国一家AI公司成都上工，专门做视网膜病变的分类、检测。上工这个项目是一个AI的技术，大家可能认为这个项目是一个眼科项目，但其实是一个眼科+的项目。这个项目是一个利用A.I.技术把患者的眼底影像上传到平台，在几分钟之内测定出糖尿病患者是否有眼底的视网膜病变，包括出血和渗出等等。分析准确率已经高达95%。而人工的分析准确率只有85%。
成都上工项目
l 对双方的益处：
对亿胜：
1、 公司目前有一个主打产品适丽顺，它的主要适应症也是视网膜病变，在我们利用AI技术为病人筛查视网膜病变时，可以协助销售我们适丽顺的药品。
在现在国内1亿糖尿病人当中，大概有30~40%眼底病变的发病率，利用这个系统，我们至少可以发现30%的跟适丽顺有关的病人。就算就诊率只有10%，而应用率有30%的话，每年利用这个系统可以拓展大概450万到900万盒，换成销售额的话，大概就是2到4亿以上的销售额拓展。
2、 还有一个系统销售带来的直接利润，现在这个系统正在逐步申请独立的收费编码，目前在安徽已经申请成功。做一次检查是198块钱，我们可以利用我们现有的销售队伍和我们现有的医院的覆盖率，把上工的这个系统直接铺设到医院里边去，检查每一个病人都会有利润回报。
3、 另外这个项目符合公司市场下沉战略，因为国家现在推进分级诊疗政策，将导致很多病人会下沉到基层医院，我们的市场战略也是要下沉到基层医院，而这个系统是非常适合基层医院的。
4、 同时公司现在大力应用A.I.技术和健康大数据库，这个系统可以建立一个糖尿病和糖网病人的大数据库。
对上工：
亿胜在中国铺的销售网络非常广，目前已经进入了5400家医院（其中眼科医院为约4000家），我们也会用我们的销售网络帮上工推广上工的系统。国内现在有大约有1亿糖尿病患者，中国的糖尿病治疗的诊疗指南规定，所有的糖尿病患者应该每年至少进行一次到两次的眼底视网膜的检查，所以这个市场是非常巨大的。
l 视网膜AI诊疗技术的优势：
1、 糖尿病患者的诊疗都是在内分泌科，在基层医院或者是社区医院中，它是在综合科室里边的。内分泌科和基层医院不具备诊断的能力，只能是请眼科，但是眼科配合度相对不是太高。利用上工 AI技术就可以不用去转科，就可以诊断出现在这个糖尿病患者是否有眼底视网膜病变，病变的分级已经到哪了，完全都可以代替眼科医生的分析和诊断。
2、 内分泌科和基层医院如果应用这个技术，只需要配备一个眼底的照相机器就可以了，这个机器的价格也不是太贵，所以普及率是可以达到比较高的。
l 上工在竞品中的优势：
现在上工的这个技术大概在全国有300家医院在应用。上工这种技术其实在国内也有几家在做，但是上工的技术跟其他公司相比较有比较明显的优势。
1、 它是在国内唯一一个获得国家批复的医疗器械证书，现在其他公司都是没有获得批件的，而且它是唯一一个可以识别所有品牌和型号眼底相机的系统。
2、 它还有拥有世界上最大的眼底照片数据库，拥有大概70万张的照片数据，而且每月增长上万张。上工也是国家的这个大数据信息监测标准的一个主要参与者，国家的这个监测标准大概是需要9万张图片，上工系统提供的是6万张，其他五家只提供了3万张。
3、 另外它现在正在研发黄斑病变、青光眼病变、心血管等方向。心脑血管方面，上工可以提前两年预判脑卒中的发病率。
l 在国际市场推广上工系统
亿胜未来的战略重点是稳固跟加强我们在中国的业务，同时也会考虑到中国以外市场的拓展，我们现在依托新加坡，把上工这个系统首先带到东南亚，在东南亚把这个系统进行铺设和应用。另外在这个基础上进行欧美市场的拓展。因为这个系统目前在市场上应该说是非常领先的一个系统。
Q： 1、俄罗斯的产品对比公司现有的干眼症产品有什么优势？
2、大概会在什么时候做完临床并把它引进中国？
3、合作方式？
A： 我们一个产品叫贝复舒，他的适应症包括了干眼症，但干眼症发病原因太多，所以我们必须要有不同的产品来针对不同的发病原因来进行治疗。SkQ1这个小分子有一定的独特的作用机理，它在治疗病人的时候，主要针对的是线粒体。我们合作的原因是，我们知道在不久的将来，治疗干眼症会有越来越多不同的手段。
我们的合作有两大方面，第一是国际上面的合作。在国际上面，我们即将在今年10月份左右在美国开展三期临床，亿胜在财务上会支持所有的临床费用。
第二项合作关系就是把SkQ1带进中国进行临床跟申报工作。如果一切都顺利的话，2019年以后会做完临床并把它引进中国。
Q: 1、SkQ1滴眼液预计的上市时间？
2、上工这个系统，对适丽顺推广的促进何时显现？
A: 干眼症临床周期比较短。如果一切顺利的话，三期临床应该会在一年以内结束。我们预计2019年或2020年就可以开始准备在国际上市。现在在三期临床阶段，干眼的三期临床有时候必须做两个。如果三期临床做第二次那就是2020年之后上市。
大概在一年内，我们会最少铺设1000到2000家医院应用上工这个系统。同时我们会在这个中国糖尿病视网膜筛防小组的诊疗指南当中列入适丽顺，如此一来，内分泌科、基层医院的全科也可以合法的开出适丽顺的处方。
Q: 1、左眼单剂量滴眼液是可以直接进医院，还是说要重新再招标？
2、bFGF的滴眼液今年增长情况？
A: 左氧单剂量滴眼液是我们刚刚获批的，它是需要重新招标以及定价的，这个工作正在启动之中。因为左氧是已经进入国家基本药物目录的品种，也是目前眼科抗感染药物销售量最大的品种。我们现在市场上主要是以多剂量的产品为主。这次获批的单剂量是中国唯一的左氧单剂量品种。所以现在招标定价的工作还正在开展。
bFGF这个系列，今年把整个外科作为一个重点在推动，特别是贝复新进入了高速增长期，并且从原来的烧伤拓展到皮肤、口腔、妇产、整形，这几年来也一直保持在30%以上的速度增长。今年依然保持这个势头。外科的市场规模是相当庞大的，我们也是往十个亿在冲。眼科贝复舒，这几年相对来说增长稍微放缓了一点，可能跟我们眼科其他品种也重点在推广有一定的关系。今年眼科适丽顺的增长是不错的。它是在市场中比较少的口服治疗眼底的药物。我们认为它也是十个亿以上的品种，这次投资上工的智能AI系统，其实也是为了促使适丽顺能够放量，这块也是整个销售队伍推广的重点。今年从总体来看，形势还是不错的。
Q: 1、俄罗斯这个项目临床试验数据？
2、SkQ1作用机理是否有论文支撑？
A: SkQ1已经达到了二期临床的临床终点。目前国际上和国内都有很多学术研究结果和文献，支持线粒体跟干眼症的关系，我们目前是处于领先的状态，已经准备进入三期临床。
目前在二期临床的临床终点达到的是有两个，我们在三期临床的时候，也会用同样的临床终点。我们目前也选择了不同的生物标记物来确保三期临床实验的成功。关于这个SkQ1的学术论文已经有多篇了，论文中也披露了临床的结果。
Q: SkQ1分子对眼底的组织衰老的效果？
A: SkQ1分子抗氧化这个机理可以提供给人类很多不同的疾病的解决方案，包括抗衰老的这种作用，也会是一个将来发展的方向。
Q: 线粒体的作用很广泛，如何保证在单一适应症上的效果？
A: 干眼这个疾病可以很容易来解决药物由于对不同细胞效用不同可能产生副作用的问题的。因为干眼的症状是在外眼，所以它能带来的这种副作用是非常小的。而另外的给药方式比如口服的副作用控制还需要进一步研究。
Q: 1、在珠海高新区建设新厂房的用途？相关融资安排？
2、眼科销售团队最新规模？
A: 我们这次刚刚跟高新区政府拿下一片土地，总共面积是15000平方米，容积率是1：3，可以建设的厂房是45000平方。离我们现有工厂大概是300米左右的距离，目前我们虽然已有工厂的产能还有富余，但是药厂的建设其实是个长周期，这个新厂大概四年以后才能建成。按我们现在的整个业务发展计划，几年之后，我们现有的产能将很难满足需要。
新厂的用途在于，我们最近在国内外的这些投资，落地后都是需要有新的产能来支撑的，包括我们的抗体项目，基因治疗项目都需要一些新的产能支撑。这个工厂大概计划开支，四年左右时间要花两个多亿。最近这些海内外的投资也需要一些资金的支撑，现在公司每年净现金流在两个亿左右，这些资金从内部的支付还是可以满足的，目前还没有融资计划。
公司近年来一直在加深每个销售人员对销售的贡献。今年我们对销售团队也做了一些改革，今年在销售人员方面不会太大的扩张。
Q: 1、Biogen之前跟Eisai宣布他们的抗体产品在二期临床18个月取得了非常显著的一个效果，会不会使得AC Immune的临床方案产生调整？
2、公司和AC Immune的合作方向选择?
A: 这两家公司二期临床的数据跟结果，能够加强我们对当前药物靶点的信心。AC Immune不会更改他们的临床设计，因为现在所有的病人已经入组了，所以他的临床方案应该不会有大的更改跟改变。我们跟AC Immune合作是想从脑神经修复这方面去着手。