证券之星消息，2024年5月20日迪哲医药（688192）发布公告称公司于2024年5月20日召开业绩说明会。
具体内容如下：
问：舒沃哲在国内获批了，海外什么时候上市？
答：尊敬的投资人，您好！舒沃哲是目前全球唯一获批且可及的表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入（Exon20ins）突变型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的小分子TKI，其二线治疗EGFR Exon20ins突变型晚期NSCLC的国际多中心注册临床研究（悟空1 B部分，WU-KONG1 Part B）已于2023年11月入组完成，该临床研究的初步分析结果将在2024年美国肿瘤年会SCO大会做口头报告。我们将与美国、欧盟等海外药品监管机构密切沟通，加速递交新药上市申请（ND）进程。
此外，2024年4月，舒沃哲一线治疗EGFR Exon20ins突变型晚期NSCLC获美国FD突破性疗法认定，是该领域全球唯一全线获FD突破性疗法认定的药物。目前，舒沃哲一线治疗EGFR Exon20ins突变型晚期NSCLC的全球多中心III期临床研究“悟空28”（WU-KONG28）也在顺利开展中，有望夯实其在EGFR Exon20ins突变型NSCLC全线治疗中的优势。问：请舒沃哲的市场竞争力如何？
答：尊敬的投资人，您好！舒沃哲是公司首个实现商业化的产品，是目前全球唯一获批且可及的表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入（Exon20ins）突变型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的小分子TKI，获《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南（2024版）》Ⅰ级推荐，表明国内肺癌领域权威专家对舒沃哲“高效低毒”临床治疗价值的高度认可。自2023年8月获批上市以来，仅2023年四季度实现产品销售收入5119万，2024年一季度达到8132万元。
问：请戈利昔替尼的上市申请进度如何？
答：尊敬的投资人，您好！国家药品监督管理局药品审评中心已于2023年9月受理戈利昔替尼的新药上市申请（ND），并纳入优先审评程序，目前戈利昔替尼的上市审评仍在顺利进行中，后续公司将及时公告相关进展。
迪哲医药（688192）主营业务：医药研发、生产和销售等。
迪哲医药2024年一季报显示，公司主营收入8131.86万元，归母净利润-2.24亿元，同比上升6.38%；扣非净利润-2.55亿元，同比下降1.6%；负债率55.12%，财务费用384.97万元，毛利率97.47%。
该股最近90天内共有3家机构给出评级，买入评级2家，增持评级1家；过去90天内机构目标均价为54.0。
以下是详细的盈利预测信息：
融资融券数据显示该股近3个月融资净流入424.89万，融资余额增加；融券净流出1796.89万，融券余额减少。
以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成（网信算备310104345710301240019号），与本站立场无关，如数据存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。