永太科技公告，全资子公司浙江永太手心医药科技有限公司于2024年3月25日至3月29日接受了美国食品药品监督管理局(FDA)的cGMP现场检查。近日，永太手心收到FDA出具的现场核查报告，根据该核查报告，永太手心生产场地质量管理体系符合美国FDA的标准，通过了美国FDA现场检查。以上内容由证券之星根据公开信息整理，由算法生成（网信算备310104345710301240019号），与本站立场无关，如数据存在问题请联系我们。本文为数据整理，不对您构成任何投资建议，投资有风险，请谨慎决策。