贝达药业公告，今日，公司收到国家药监局（简称“NMPA”）签发的《受理通知书》，公司与EyePoint Pharmaceuticals, Inc.（NASDAQ: EYPT，简称“EyePoint”）共同申报的EYP-1901玻璃体内植入剂湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）适应症药物临床试验申请已获得NMPA受理。
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