证券之星消息，亿帆医药(002019)03月04日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。
投资者：请问断金戒毒胶囊的临床试验目前进行到哪一步了？为什么迟迟没有进展呢？
亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。目前处于IB期临床试验的数据统计与分析中。后续进展情况公司将按相关法律法规及时公告。谢谢！
投资者：请问董秘，截止到2月20日的股东总数是多少？
亿帆医药董秘：您好，截止2024年2月20日公司股东人数为40,426人。谢谢！
投资者：公司是了解基于AI开发药物的研究？
亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。公司积极关注AI技术在药物筛选等相关领域的应用。谢谢！
投资者：请问截止2024年2月29日收盘的股东户数是多少?谢谢
亿帆医药董秘：您好，截止2024年2月29日公司股东人数为39,985人。谢谢！
投资者：公司有没有2024年的经营目标？
亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。2024年度经营计划请您参阅届时公司披露的2023年年度报告相关章节部分。谢谢！
投资者：近期AI盛行，公司是否了解AI药物筛选？
亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。公司积极关注AI技术在药物筛选等相关领域的应用。谢谢！
投资者：请问公司合肥基因工程项目进展到哪一步了？什么时候投产？
亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。合肥基因重组生物制药基地工程项目总体按计划进行中，后续进展情况公司将按相关法律法规及时公告。谢谢！
投资者：公司减肥药临床前研究进展顺利吗？
亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。是的，谢谢！
投资者：请问艾贝格司亭在美国的销售工作进展顺利吗？
亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。目前合作伙伴在按计划有序推进正式上市前准备工作。谢谢！
投资者：艾贝格司亭通过国谈后销售是否已经进入爬坡阶段？
亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。是的。谢谢！
投资者：公司说F-652的AH适应症的IIb期临床试验方案已提交FDA待审核，那aGvHD适应症是否也计划今年继续在美国做后续临床试验？向FDA申请了吗？谢谢！
亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。如有节点性进展，公司将按相关法律法规及时公告。谢谢！
投资者：公司的丁甘交联玻璃酸钠注射液是大品种，请问3月初开始供应医院了吗？
亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。本月上旬将正式对外上市销售；同时，自执行新版国家医保药品目录以来，公司商业化团队已在积极推进该产品在医院的市场准入、医院开发和学术推广等工作。但医院准入进度会受到各地正式执行新版国家医保药品目录的时间，以及各家医院进药流程的影响。后续进展情况公司将按相关法律法规及时公告。谢谢！
投资者：公司曾表明，F627在获得FDA审批通过后，将在除中、美、欧盟和巴西以外的100多个国家直接进行注册并上市销售。请问截止目前，3个多月过去了，公司这方面的工作是否已经开始，都取得了哪些进展？谢谢！
亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。公司围绕产品生命周期进行管理，除了正结合拟上市地的市场情况及当地的注册法则要求，有序推进其他区域的注册工作外，也在积极准备开展包括但不限于上市后研究、医院准入、学术文章发表和商业合作等事项。具体进展情况公司将按相关法律法规及时公告。谢谢！
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