西南证券:给予卫光生物买入评级

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西南证券股份有限公司杜向阳近期对卫光生物进行研究并发布了研究报告《2023年Q1业绩高速增长》,本报告对卫光生物给出买入评级,当前股价为31.03元。

  卫光生物(002880)  投资要点  事件:公司发布2022年报及2023年一季报,2022年实现收入6.7亿元(-26.4%),归母净利润1.2亿元(-42.8%),扣非归母净利润1亿元(-48.7%);2023Q1实现收入2.1亿元(+51.3%),归母净利润4574万元(+80.5%),扣非归母净利润4497万元(+88%)。  2022年技改影响生产,2023Q1收入快速增长。公司2022年收入同比有所下降,分季度看,2022年Q1-Q4分别实现收入1.4、0.9、1.8、2.6亿元,分别同比-0.6%、-52.3%、-36.1%、-11.8%。2022年公司进行产线技改,血制品生产受到影响。2022年公司销售毛利率36.1%,同比下降4.8pp,销售净利率18.1%,同比下降4.5pp,预计主要系产品收入下降所致。2022年公司在新冠疫情的不利条件下,实现采浆467吨,同比增长4.4%。稳定的采浆为后续产品生产供应提供保障。2023年第一季度,公司业绩实现快速增长。预计主要系公司产品供给能力恢复,叠加血制品需求旺盛,相关产品销量大幅增长。  收购西安回天浆站,注入浆量增长新动力。公司于2023年1月公告拟以2280万元收购安康回天浆站有限责任公司,后者前身系原安康单采血浆站,自然人夏玉珍持有其100%股权。公司将分两次支付股权转让款,首期付款684万元已于2023年3月支付。安康浆站应在首笔转让款支付后六个月内取得《单采血浆许可证》。本次收购后公司旗下浆站增至9个,未来新浆站的投采有望推动公司浆量加速增长。  积极推进在研管线,因子类产品有望进一步丰富。2022年公司顺利完成人凝血因子Ⅷ上市许可核查检查工作,2023年有望获批上市;人凝血酶原复合物上市许可注册申请获得受理;新型静注人免疫球蛋白(pH4)顺利获得临床批准,2023年将启动相关临床研究。人纤维蛋白粘合剂、WG-P03项目均已完成临床前研究,计划2023年递交临床注册申请。预计未来人凝血因子Ⅷ、人凝血酶原复合物上市后放量将加速公司业绩增长。  盈利预测与投资建议。预计2023-2025年归母净利润分别为2.3亿元、2.6亿元、3.2亿元,对应动态PE分别为32倍、28倍、23倍,维持“买入”评级。  风险提示:采浆增长或不达预期,产品研发或不及预期,市场竞争加剧风险,行业政策风险。

证券之星数据中心根据近三年发布的研报数据计算,西南证券杜向阳研究员团队对该股研究较为深入,近三年预测准确度均值为32.68%,其预测2023年度归属净利润为盈利2.35亿,根据现价换算的预测PE为30.85。

最新盈利预测明细如下:

该股最近90天内共有1家机构给出评级,买入评级1家。根据近五年财报数据,证券之星估值分析工具显示,卫光生物(002880)行业内竞争力的护城河一般,盈利能力一般,营收成长性较差。财务可能有隐忧,须重点关注的财务指标包括:有息资产负债率、应收账款/利润率、存货/营收率增幅、经营现金流/利润率。该股好公司指标1.5星,好价格指标2星,综合指标1.5星。(指标仅供参考,指标范围:0 ~ 5星,最高5星)

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