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中国首个新冠口服药问世!2022年7月25日,国家药品监督管理局公告称,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。这是中国首个具有自主知识产权的新冠口服药获批上市。倚锋资本曾连续领投真实生物A、B轮融资。网页链接

精彩讨论

郑医生gg62022-07-25 20:50

49%的有效性也能批?防重症防死亡都是笑话!本来O株的死亡率非常低,只是自欺欺人罢了

孤星12102022-07-25 21:34

有台阶了不知道会不会赶快下来

胡某1232022-07-25 19:39

这都能批……

江山鹰瑶2022-07-25 19:45

带阳性,在医生指导下才能用,限成年人,会有业绩吗?

全部讨论

2022-07-25 20:50

49%的有效性也能批?防重症防死亡都是笑话!本来O株的死亡率非常低,只是自欺欺人罢了

2022-07-25 21:34

有台阶了不知道会不会赶快下来

2022-07-25 19:39

这都能批……

2022-07-25 19:45

带阳性,在医生指导下才能用,限成年人,会有业绩吗?

2022-07-25 20:55

目前没有更好的药,只能先用着了,轻症吃中药就可以了,重症患者不多,批了这个药做储备

2022-07-25 22:48

希望那些批准的人赶紧得新冠,以实际行动检验一下早死早投胎的效果。

2022-07-25 22:42

这不开玩笑吗,科学严肃性在哪里

2022-07-25 22:39

喝开水都能康复的感冒。
还能这么玩。。。。

2022-07-25 20:52

真实生物阿兹夫定片获批的适应症用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)成年患者。
根据新型冠状病毒肺炎诊疗方案第九版,肺部没有阴影的有症状者为轻型,肺部有阴影但是没有达到重症标准的为普通型。

奥密克戎都是无症状或轻症,用不上阿兹夫定片,没什么市场。