3月1日新闻说的人工缺失七个基因的非洲猪瘟弱毒活疫苗，就是HLJ/18-7GD (genes encoding MGF505-1R, MGF505-2R, MGF505-3R, MGF360-12L, MGF360-13L, MGF360-14L, and CD2v deleted)，这和之前的双基因缺失（MGF、CD2v）是同一个事物的不同表述。科普一下，MGF就是多基因家族（Multigene family）的缩写。
庄子说过：“狙公赋芧，曰：‘朝三而暮四。’众狙皆怒。曰：‘然则朝四而暮三。’众狙皆悦。”
MGF505-1R, MGF505-2R, MGF505-3R, MGF360-12L, MGF360-13L, MGF360-14L的缺失苗，ΔMGF减毒苗，美国人2015年发表过论文，
通过对不同毒株的研究，发现低毒、无毒的ASFV毒株存在MGF不同程度的缺失，比如BA71V
于是论文作者通过对ASFV-G的MGF505-1R, MGF505-2R, MGF505-3R, MGF360-12L, MGF360-13L, MGF360-14L基因进行人工缺失——就是ASFV-G-ΔMGF，在降低毒性的同时可以诱导对亲本强毒株ASFV-G的保护，不过使用转基因病毒作为减毒活疫苗可能存在安全风险。例如，需要评估用重组减毒的ASFVs感染动物，导致慢性疾病发展的长期影响。此外，还需要研究受到保护的动物的长期反应。论文观察到一部分打了减毒苗的试验动物，虽然受到了保护，但也携带了野生型的ASFV-G病毒，所以长期效果仍不明确。
关于CD2v缺失苗,有这么一篇论文，Monteagudo PL, Lacasta A, López E, et al. BA71ΔCD2: A new recombinant live attenuated African swine fever virus with cross-protective capabilities[J]. Journal of Virology, 2017, 91(21):e01058-17
通过论文可以看出，人工缺失CD2v 的BA71ΔCD2 株能产生针对亲本病毒和异源病毒的交叉免疫保护，且能产生特异性CD8+T 淋巴细胞，进一步证实了CD2v 具有抑制淋巴细胞增殖的功能，为研制具有交叉免疫保护效果的疫苗提供了新的思路。
让我再上一次这张图，BA71V在MGF360和505部分是有相当程度的缺失的，所以高度类似于哈兽研的双基因缺失试验不是没人做过。BA71ΔCD2是不是可以叫做8基因缺失苗？不过他们的方法都不行，都存在安全隐患。
但是，百尺竿头更进一步，步志高所长水平就是高，在任务艰巨、时间紧迫的情况下，综合了美国专家和西班牙专家之长，外国过去干不成的事，中国现在就干成了。
