🌖打造疫苗研发快速反应平台✔️

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①网络做单为什么只邀请蓝鹊生物的钟教授，请他专门谈2价MR na

②快速审批通道是不是针对蓝鹊与沃森合作的MR na，这个话题为什么没有提其它企业其它技术路线？

③药监局先前对第二梯队关闭了快速通道，但是沃森是不是挤进去了？沃森生物原始毒株疫苗是不是被批准了一期？二期，三期及3b期临床？（因为是新技术路线，要求做3期3b期，是不是可以理解？特别是3d区，本身就是出于现实的考虑）

⊙所谓第二梯队是不是指针对变异株开发的疫苗？这些疫苗都没有批进入临床试验（包括沃森蓝鹊的二价mRNA疫苗），这些二代苗之前是不是都“备而不用”（关闭紧急审批通道）？

⊙现在邵教授提出开通第二梯队审批紧急通道，座谈邀请的是蓝雀钟教授，蓝鹊生物的二价苗还是MR na吧，第二梯队座谈没有邀请灭火吧？没有邀请重组蛋白和腺病毒载体吧？

⊙钟教授至少两次提到沃森生物，第一次是说沃森生物进展快了，到了系临床试验的尾期。第2次提到中国的现状，在验证沃盛生物的大规模产业化能力，钟教授肯定是比较相信沃森大规模产业化能力，不然也不会与它合作二价MR na疫苗。

⊙沃森生物一代MR na疫苗的进度可以用科技部部长在两会期间部长通道的话验证，他说MR na新冠疫苗已经取得了“非常可喜的进展”，这个非常可喜是什么意思？

⊙视频可以听出来，MR an疫苗不仅是疫苗本身，而是一个庞大的产业链，过去的两年工信部出面组织协调全产业链，两年来，工作都做到这一步了，主要原材料方方面面都实现了自主可控，包括核心设备。

⊙钟教授提到的疫苗安全性问题，所以沃森生物才有大规模的国际多中心三期临床，就是要给出一个令人信赖的大规模安全性数据。

⊙英博和黄振说三期临床事件的发热率比一些实验好多了，与美国MR an疫苗相当。三期大规模临床试验中三级不良事件率是个位数。

⊙黄震说，但凡前面有问题，就不会一步一步审批到后期阶段，因为每一步都是与cde充分交流过

⊙香港疫情泛滥，国内疫情现在这种态事！都会促使决策层更快的审批这生物MR na新冠疫苗，只要三七临床试验3b期临床试验完成并数据统计充分。

⊙两会期间，一些人大代表政协委员新闻媒体社会公众对中国的高效新冠疫苗特别是MR na新冠疫苗给予了高度的关注，并借助两会的契机通过媒体平台表达大众的声音，这应该算好事情吧？原本整个三期试验结束以后，就会被批准，现在可以促进加速这种进程。

⊙这段视频看起来听起来没有毛病啊！感觉都挺好的，值得注意的是作为第二梯队的沃森生物，蓝鹊生物第二代MR na疫苗显然得到了联防联控机制疫苗专班组，新闻媒体等重视，被主动捞出水面亮相。




@云鹏ONE:谁有视频链接发个？
@lillymorlaix:在微博搜索健康时报，然后从视频栏中找到该视频。