【科伦药业：子公司主要产品A400（EP0031）获美国FDA快速通道资格认定】科伦药业发布公告，公司控股子公司科伦博泰主要产品A400（在转染过程中重排（RET）小分子激酶抑制剂项目，亦称为KL590586或EP0031）获得了美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快速通道资格认定，用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）。