海普瑞:卵巢癌候选药物Oregovomab

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大陆每年新发卵巢癌患者在5万至6万例之间,发现多为中晚期,复发率高,约70%患者在3年内出现复发或转移,国内患者5年生存率40%左右;可选的治疗方案很少,标准一线原发卵巢癌卡铂/紫杉醇化疗方案超过10年未变。PD-1/L1抑制剂对卵巢癌疗效有限,PARP抑制剂可以作为后线维持治疗,仅对特定人群有效。

Oregovomab是鼠源抗体,属于治疗型肿瘤疫苗,剂量低。目前进行的全球三期临床(双盲)在于比较oregovomab+化疗与安慰剂+化疗的安全性和有效性。从二期临床看,能显著改善PFS和OS,42个月的中位随访中,加入oregovomab组的中位PFS为41.8个月,而标准化疗组为12.2个月。关于OS,oregovomab组未达到中位值(45.2-NE),但对照组为43.2个月(31.8-NE)。

不过从之前研究看,Oregovomab作为单药疗效有限。

推测目前临床入组进度过半,台湾地区已经加入临床,我们看看最近在大陆是否可以拿到临床试验申请批准,以MRCT方式加入全球三期。

$海普瑞(SZ002399)$ 要大幅提升资本市场估值,肝素主业拓展还不够,创新药需要能拿出实质进展。

全部讨论

2023-02-02 16:40

不要发了,自己知道拿好了!不要害人,十几年坚守得到什么自己不反思?

Oregovomab台湾地区商业权利授权总交易额1120万美元$海普瑞(SZ002399)$

2023-02-20 12:48

看二期数据,成功的概率很大,就是入组是不是有点慢啊,记得好几年了,才一半?今年能出中期数据吗?

oregovomab国内临床审批依然没有结果。$海普瑞(SZ002399)$

2023-02-03 16:43

这个出结果还早,对海普瑞近三四年应该没影响

2023-02-03 13:30

这个药不乐观 过临床比较难 脂肪肝那个靠谱

2023-02-03 07:00

点赞!关于OS,oregovomab组未达到中位值(45.2-NE),但对照组为43.2个月(31.8-NE)。
这是因为临床试验时间不够长吗?@ATP三磷酸腺苷

海普瑞还是适合做原料药,做好了也是赚钱的,创新药一个比一个惨,基本上都是僵尸状态,前段时间Aridis III期刚刚失败,又是一个鲜活的例子