防控专家吴尊友在前不久一次讲话中明确否决了这一做法:“病毒载量不属于三期临床试验的主要指标,三期临床试验指标的选择应当还是取决于对疾病严重情况的观察。病例在国内外都可以获得,需要与医院、医生进行联系合作。临床难做不应该是药监局降低审评标准的理由。”如何在新冠治疗药物的评审上找到一种“降低病毒载量”和“减轻症状”之间找到一种中间的平衡,根据最新毒株奥密克戎的特点,进行药审思路的“与时俱进”,或许是下一步中国新冠口服药诞生的关键。