执笔画诗 的讨论

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这个肯定越来越难了，以前很多无药可用，你可以超超pd1什么的，现在大适应症标准免疫疗法越来越普及，拿肺癌来说，有那么多pd1可用，医生凭什么冒风险给病人超适应症用药，现在顶多是同一适应症超超一线/二线。

超适应症怎么说呢，属于灰色，看政策，政策明显是越来越严格的，兴齐眼药的院内阿托品滴眼液偷偷网上卖了好几年，上个月被禁，跌40%～
超适应症说不定过两年就全面禁了～

超适应症的规范化，北京出了个指导意见，大概是要有循证医学证据，那什么算呢，
我觉得二期的数据人太少不算，大三期没出数据的也不算，三期数据出来了，但上市审批还在走流程的算；国外如FDA已经上市的，国内没上的也算
$康宁杰瑞制药-B(09966)$

10亿是往少了说的，首年10亿，慢慢放量，峰值50+，多卖一年，明显不止10亿。而且第一个吃肉，第二个喝汤。
而康宁也不是落后了1年，而是2年，$康方生物-B(09926)$ 22年商业化，$康宁杰瑞制药-B(09966)$ 要24年

你要是不先发现对某一疾病有效，怎么规划单臂？

风险巨大，机遇也巨大，我也很认同这个说法，所以我的想法是必须对关键问题进行小心求证。