作为全球首个获批上市的肿瘤双免疫检查点双抗，卡度尼利是中国首个获批上市的用于晚期宫颈癌治疗的肿瘤免疫药物，填补了宫颈癌免疫治疗的市场空白。

卡度尼利获批仅4个月即被中国肿瘤权威学会CSCO写入宫颈癌指南免疫治疗首位推荐，彰显了卡度尼利优异的疗效和安全性，也代表了临床专家和患者对卡度尼利临床价值的坚定认可。

卡度尼利被写进CSCO指南，将有助于全国各地的各级临床医生更广泛、更深刻地理解卡度尼利的临床疗效和价值，指导全国临床医生更好地使用卡度尼利，使卡度尼利进一步成为临床医生放心选用的、规范化、安全高效的标准疗法，进而更快速、广泛地满足患者需求，带来颠覆性生存获益。

2020年中国宫颈癌新发病例11.0万，死亡病例5.9万。晚期宫颈癌5年生存率仅约17.0%。