▎Armstrong
2024年5月23日，和铂医药发布公告，旗下子公司诺纳生物与阿斯利康达成合作协议，将一款临床前阶段肿瘤靶向治疗单抗新药授权给阿斯利康。根据协议，阿斯利康支付1900万美元预付款，1000万美元近期里程碑付款，5.75亿美元里程碑金额，以及一定比例的销售分成，交易总金额高达6.04亿美元。
值得注意的是，这不是两家公司的首次合作。2022年4月，阿斯利康引进和铂医药的Claudin18.2/CD3双抗HBM7022，阿斯利康支付2500万美元预付款，合作总金额超过3.5亿美元。连续达成重磅合作，可见阿斯利康对于其创新平台技术和产品的高度认可。近年来，诺纳生物创新技术和产品不断获得国际认可，先后与艾伯维、阿斯利康、Moderna、Cullinan Oncology、辉瑞/Seagen等达成高额授权出海合作，协议总金额超过25亿美元。
阿斯利康为肿瘤领域规模最大、增长最快的MNC之一，2023年肿瘤药收入180亿美元，在研临床中的肿瘤患者有20000例。
阿斯利康围绕肿瘤领域布局了ADC、核药、细胞治疗、T cell engager、基因治疗等多种药物形式，其中和铂医药子公司诺纳生物作为重要的外部合作伙伴和TCE等创新技术和产品来源之一。
诺纳生物完善的技术创新平台不断获得国际认可，2023年成为其商业化元年，并突破性地实现全年盈利。具体而言，诺纳生物的技术平台聚焦应用在蛋白质工程、抗体偶联技术、药物递送技术、细胞治疗这四大领域。
Harbour Mice®为诺纳生物最重要的底层技术之一，也是全球范围内为数不多的得到广泛国际认可的全人源抗体转基因小鼠技术平台之一。
在Harbour Mice®的基础上，诺纳生物在扩展应用方面走的更远，同时积极与行业内其他biotech合作，从ADC到XDC，不断扩展应用范围。以ADC为例，已经有多款应用Harbour Mice®的产品完成高额授权出海合作。
在Harbour Mice®基础上建立的T cell engager技术HBICE®已经完成多项授权出海合作，其中授权给阿斯利康的Claudin18.2/CD3双抗为首个中国出海的双抗项目。
诺纳生物同时积极探索将HBICE®技术结合mRNA形式开发新一代肿瘤免疫疗法，利用全人源重链抗体开发新一代CAR-T细胞疗法等，不断开出更多的创新之花。
总结
过去很长时间里，中国创新药出海以后期阶段产品为主，而近年来则有向早期扩展的趋势，尤其是还未进入临床阶段获得人体数据的早期产品，背后体现的是跨国药企对中国biotech创新技术的认可。罗氏引进宜联生物临床前cMET ADC（交易总金额10亿美元），阿斯利康引进诺纳生物临床前抗肿瘤单抗（交易总金额6亿美元），阿斯利康引进安锐生物临床前EGFR L858R抑制剂（交易总金额5.4亿美元），阿斯利康引进祐森健恒临床前KRAS G12D抑制剂（交易总金额4.2亿美元）等。从这些合作也可以看出，在众多MNC中阿斯利康尤为关注和认可来自中国的早期阶段创新药。
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