▎Armstrong
2024年4月10日，默沙东在Clinicaltrials.gov网站上注册了SKB264（MK-2870）的第7项全球三期临床MK-2870-015，用于治疗复发性或转移性胃癌。
该三期临床MK-2870-015计划入组450例胃癌患者，预计2027年1月初步完成。
此前，默沙东已经围绕SKB264（MK-2870）启动6项全球三期临床，分别：
针对EGFR突变阳性的、且经过免疫治疗和化疗后进展的非小细胞肺癌，MK-2870-004，556例；
晚期子宫内膜癌，MK-2870-005，710例；
PD-L1高表达（TPS≥50%）转移性非小细胞肺癌，MK-2870-007，614例；
针对EGFR突变阳性的、经免疫治疗进展的非小细胞肺癌，MK-2870-009，520例；
单药或联合Keytruda治疗局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌的全球三期临床试验，MK-2870-010，1200例；
SKB264（MK-2870）+Keytruda vs Keytruda用于辅助治疗既往接受新辅助Keytruda与含铂双药化疗且手术后未达到病理完全缓解的NSCLC患者（可切除的II期-IIIB期（N2）），MK-2870-019，780例；
总结
2023年10月份以来，短短半年时间，默沙东密集启动SKB264（MK-2870）的7项全球三期临床，合计计划入组4830例不同肿瘤适应症患者。正如默沙东在ESMO2023上所言，SKB264（MK-2870）已经作为其肿瘤领域的桥头堡，作为临床突破的重要切入点之一。默沙东全力推进SKB264（MK-2870）的临床开发，一方面是覆盖更广阔的癌种，另一方面是从后线向前线积极拓展。
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