4亿美元:贝达药业引进C4 Therapeutics的EGFR L858R降解剂

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▎Armstrong

2023年5月30日,贝达药业宣布与C4 Therapeutics达成合作协议,引进CFT8919的大中华区权益。

根据协议,贝达药业支付1000万美元预付款、2500万美元股权投资、3.57亿美元里程碑金额,以及大中华区一定比例的销售提成。同时,在达到约定条件后,C4 Therapeutics将向贝达药业支付最多4000万美元里程碑金额,以及大中华区外约定比例的销售提成,协议总金额为4.32亿美元。

CFT8919为一款靶向EGFR L858R的变构BiDAC降解剂,具有口服生物利用度,目前处于临床前研究阶段。

L858R突变患者对奥希替尼以及其他EGFR抑制剂产生耐药,CFT8919 有望治疗奥希替尼等耐药的NSCLC患者。

总结

贝达药业围绕非小细胞肺癌进行了全方位布局,对于需要使用新药物形式如抗体、PROTAC或分子胶,则采用引进方式进行布局,从而形成互补管线。

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全部讨论

2023-06-21 13:46

这是变相转移资金到国外吧,证监会不管吗?

2023-05-30 21:18

而降解效率低下,可能是C4 Therapeutics的EGFR PROTAC(CFT8919)遭遇罗氏退货的关键因素(链接《C4蛋白降解疗法遭罗氏“退货”?双方曾达成9亿美元合作》)。

2023-05-30 20:39

临床前就要这么贵,怪不得要跌

2023-05-30 20:25

昨天开的董事会,今天来个跌停,证明有机构或大股东不看好,至少有分歧。对奥希替尼耐药不是有MCLA-129和四代替尼吗?为何还要花大价钱引进这个临床前的药呢?

别人在NSCLC里折腾,你在各种突变NSCLC里面折腾

2023-05-30 19:54

对于L858R突变的患者,优先推荐二代TKI达可替尼、一代TKI厄洛替尼(特罗凯)+贝伐珠单抗或者埃克替尼(凯美纳);

2023-05-30 19:21

有懂行的出来说说吗